碳原子及稀土位替代對NaZn-,13-型LaFe-,13-x-Al-,x-化合物結構與磁性的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、室溫磁制冷技術,因其綠色環(huán)保和高效節(jié)能,具有巨大的潛在應用市場,備受關注。在探尋優(yōu)良的磁致冷材料過程中發(fā)現(xiàn),NaZni3型La(Fe,Al)13化合物價格低廉,且具有較大磁熱效應,有望成為優(yōu)良的磁制冷材料。同時La(Fe,Al)13化合物具有豐富的磁性,對基本磁性的研究有助于磁制冷技術的發(fā)展。本論文通過添加間隙碳原子和對稀土位元素進行替代研究了La(Fe,Al)13化合物的基本磁性、磁熱效應以及磁性相變。 通過真空電弧熔煉,12

2、23K高溫環(huán)境熱處理,最后液氮淬火快速冷卻,得到化學穩(wěn)定性較好的NaZn13型LaFe13-xAlxCy(x=1.6,1.8)、RxLa1-xFe11.4Al1.6Cy(R=Ce,Pr,Nd)等一系列化合物。研究內(nèi)容主要有三個方面: (1)間隙碳原子對LaFe13-xAlx(x=1.6,1.8)化合物磁性和磁熱效應的影響以及LaFe13-xAlxC0.1(x=1.6,1.8)化合物的相變類型。 實驗結果表明,碳原子對La

3、Fe13-xAlx化合物磁性的影響來自于晶格體積的迅速膨脹。同時發(fā)現(xiàn),碳含量較低時,LaFe11.4Al1.6碳化物在磁場誘導下呈現(xiàn)出有趣的復雜磁相變,相變溫度強烈依賴于外加磁場。當碳含量高于0.06時,化合物的基態(tài)由反鐵磁變?yōu)殍F磁且居里溫度隨C含量的增加向高溫區(qū)移動,在各自相變溫度附近保持較大磁熵變,具有良好的磁制冷能力。當Al含量從1.6增大到1.8時,LaFe13-xAlx碳化物的相變類型從一級轉為二級,磁熵變隨之減小。

4、(2)輕稀土元素替代La對LaFe13-xAlx化合物的磁性和磁熵變的影響。 晶胞體積收縮以及稀土-Fe正的相互作用導致了復雜磁性的產(chǎn)生。以PrxLa1-xFe11.4Al1.6為例,Pr含量為0.2和0.3時,化合物的磁性分別與LaFe11.4Al1.6C0.02和LaFe11.4Al1.6C0.04的磁性類似。這表明在該化合物中,磁性不僅依賴于晶格常數(shù),Pr-Fe相互作用也有著非常重要的影響。 (3)同時進行稀土替代

5、和添加間隙碳原子對LaFe11.4Al1.6Cx化合物的磁性和磁熵變的影響。以Nd為例,雖然磁性原子Nd替代非磁性原子La會引入Nd-Fe鐵磁相互作用,同時晶格收縮也會加強Fe-Fe相互作用,但由于碳原子的進入導致晶格膨脹,Nd0.1La0.9Fe11.4Al1.6Cx化合物的飽和磁化強度較低,其磁熵變也遠低于LaFe11.4Al1.6Cx化合物。 綜上所述,所研究化合物的晶格參數(shù)、磁熵變及磁相變規(guī)律均與已有研究結果相符,同時也

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