1、目的：利用3D打印熔融沉積技術(shù)（FDM）制作聚乳酸材料個(gè)性化即刻種植牙，通過(guò)Geomagic軟件分析制作模型與天然牙的誤差。將該技術(shù)下制備的聚乳酸材料與傳統(tǒng)方法制備的聚乳酸分別修飾多巴胺涂層并進(jìn)行生物礦化，觀察修飾前后兩組樣本的表面性能及生物學(xué)差異。
　　方法：
　　1.采用CBCT獲取擬拔除正畸減數(shù)牙的影像數(shù)據(jù)；將數(shù)據(jù)導(dǎo)入Mimics醫(yī)學(xué)重建軟件重建三維模型，通過(guò)3D打印機(jī)接收模型信息并打印，將需拔除的正畸減數(shù)牙（體內(nèi)牙）

2、、拔出后重新掃描的離體牙（體外牙）、3D打印牙的數(shù)據(jù)模型通過(guò)Geomagic軟件的最佳擬合分析各組數(shù)據(jù)之間的差異。
　　2.通過(guò)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)建模，使用3D打印熔融沉積技術(shù)制備聚乳酸支架材料；將多巴胺在其表面進(jìn)行修飾，并將空白組和修飾組浸泡于SBF溶液進(jìn)行礦化，利用接觸角測(cè)試儀、SEM、XPS、紅外光譜進(jìn)行表面測(cè)試以及MTT、免疫熒光等技術(shù)進(jìn)行生物學(xué)檢測(cè)。
　　結(jié)果：
　　1.通過(guò)3D打印熔融沉積技術(shù)制備的個(gè)性化種植牙與真

3、實(shí)牙形態(tài)基本一致，無(wú)明顯差異。體內(nèi)牙與個(gè)性化即刻種植牙精確度為0.19/-0.16mm，體外牙與體內(nèi)牙精確度為0.14/-0.07mm。
　　2.打印聚乳酸支架材料表面平整，經(jīng)多巴胺修飾礦化后，3D打印支架表面形態(tài)沉淀有數(shù)量更多并且顆粒更大的磷灰石晶體。經(jīng)生物學(xué)測(cè)試后，多巴胺修飾并礦化后的3D打印聚乳酸支架材料比空白組表面粘附更多的成骨細(xì)胞且分布更加均勻。
　　結(jié)論：
　　1.應(yīng)用3D打印FDM技術(shù)制作的即刻種植牙與天