1、目的：胎膜早破(PROM)是威脅母嬰健康的常見(jiàn)產(chǎn)科并發(fā)癥，發(fā)病機(jī)制至今尚不明確。越來(lái)越多的資料表明PROM的發(fā)生可能有遺傳基礎(chǔ)，與候選基因的多態(tài)性有關(guān)，是一個(gè)由多位點(diǎn)基因和環(huán)境因素共同作用而導(dǎo)致的遺傳性疾病。TNF-α、Fas、MMPs可以通過(guò)促進(jìn)炎性反應(yīng)、誘導(dǎo)胎膜細(xì)胞凋亡、降解細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)參與胎膜早破的發(fā)生和發(fā)展。據(jù)報(bào)道這些基因啟動(dòng)子區(qū)單核苷酸多態(tài)性(SNP)可改變?cè)摶虻霓D(zhuǎn)錄水平，從而影響相應(yīng)蛋白的表達(dá)。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖峭ㄟ^(guò)檢測(cè)

2、胎膜早破組和正常足月分娩組新生兒TNF-α基因-308位點(diǎn)、Fas基因-670位點(diǎn)、MMP-7基因-181位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性，來(lái)研究其與中國(guó)北方新生兒胎膜早破遺傳易感性的關(guān)系。 方法：隨機(jī)選擇2005年1月至2005年10月份在河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院出生的新生兒，其中包括胎膜早破組50例和正常足月分娩組71名。胎兒分娩后立即抽取臍血4ml,經(jīng)EDTA抗凝，4℃冰箱保存。采用蛋白酶K消化-飽和氯化鈉鹽析法提取外周血白細(xì)胞DNA，并

3、于-20℃保存?zhèn)溆谩２捎镁酆厦告湻磻?yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)分析方法檢測(cè)TNF-α、Fas、MMP-7的基因型及等位基因分布頻率。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS11.0版軟件包(SPSSCompany，Chicago，Illinois，USA)進(jìn)行。首先對(duì)三種基因的基因型頻率進(jìn)行Hardy-Weinberg平衡分析。然后χ2檢驗(yàn)法分析TNF-α、Fas、MMPS基因型及等位基因分布頻率的差異。檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)以雙側(cè)檢驗(yàn)P≤0.05為