1、受試粳稻(Oryzasativa)親本品種包括“寒豐A”、“8204A”等2個(gè)不育系，“寒豐B”、“8204B”等2個(gè)保持系，恢復(fù)系“R161”，這些材料為上海地區(qū)雜交稻推廣應(yīng)用的骨干親本。 本文選用36個(gè)隨機(jī)引物對(duì)“寒豐A”、“寒豐B”、“8204A”、“8204B”、“R161”等5份雜交粳稻親本材料進(jìn)行RAPD擴(kuò)增，對(duì)其中特異RAPD標(biāo)記片段進(jìn)行克隆和測(cè)序。根據(jù)獲得的特異DNA序列設(shè)計(jì)序列特征擴(kuò)增區(qū)(SCAR)特異的引物，

2、將18個(gè)RAPD標(biāo)記轉(zhuǎn)化成6個(gè)穩(wěn)定的SCAR標(biāo)記。用這些SCAR標(biāo)記對(duì)親本和雜種F1代單株進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)種子純度的結(jié)果與海南田間種植的結(jié)果基本一致。此外，應(yīng)用水稻細(xì)胞質(zhì)雄性不育特異的1對(duì)PCR引物，分辨出2對(duì)不育系/保持系親本：“寒豐A”與“寒豐B”、“8204A”與“8204B”。 這些證明了所得到的SCAR標(biāo)記可以應(yīng)用于雜交粳稻親本種子的真?zhèn)渭兌鹊蔫b定工作。此外，本文還對(duì)真?zhèn)渭兌鹊腄NA分子鑒定技術(shù)體系的建立與可行性及