1、目的：對(duì)錫葉藤進(jìn)行本草考證、資源調(diào)查研究、薄層鑒別研究、總黃酮、總酚、沒(méi)食子酸含量測(cè)定研究及根、莖藥材的HPLC指紋圖譜研究。
　　方法：1.通過(guò)查閱相關(guān)文獻(xiàn)和標(biāo)本，咨詢(xún)專(zhuān)家并進(jìn)行實(shí)地考察，對(duì)錫葉藤進(jìn)行行本草考證和資源調(diào)查研究。2.采用紫外-可見(jiàn)分光光度法（UV-Vis法），以蘆丁為對(duì)照品，對(duì)錫葉藤根、莖藥材進(jìn)行總黃酮含量測(cè)定方法研究；以沒(méi)食子酸為對(duì)照品，對(duì)錫葉藤根、莖藥材進(jìn)行總酚含量測(cè)定方法研究；采用HPLC法對(duì)錫葉藤進(jìn)行沒(méi)食子

2、酸含量測(cè)定。3.建立錫葉藤根、莖藥材的HPLC指紋圖譜：以沒(méi)食子酸的色譜峰作為參照峰，對(duì)不同產(chǎn)地的錫葉藤根、莖藥材進(jìn)行HPLC指紋圖譜的分析。
　　結(jié)果：1.錫葉藤實(shí)際用藥多為根、藤莖，特別是埋藏于表土之下的藤莖和根常作為同一藥材入藥，葉也可以入藥，但較少用，均為野生品。2.錫葉藤主產(chǎn)于我國(guó)南方地區(qū)；如廣西，廣東，此兩地產(chǎn)量及蘊(yùn)藏量居我國(guó)錫葉藤屬之首；廣西及其周邊省份（云南、海南、廣東）主產(chǎn)錫葉藤，廣西僅產(chǎn)錫葉藤；基本野生，偶見(jiàn)移

3、栽。3.錫葉藤藥材鑒別采用聚酰胺薄層板，乙酸乙酯-甲酸（3:1）為展開(kāi)劑效果最好。4.根、莖總黃酮提取工藝：錫葉藤根藥材的是50%的乙醇，料液比為1:10，在溫度為80℃下，加熱回流提取45min。錫葉藤莖藥材的是50%的乙醇，料液比為1:25，在溫度為80℃下，加熱回流提取75min。根、莖藥材總酚的最佳提取工藝：錫葉藤根藥材的是55%的丙酮，料液比為1:9，提取3次，每次提取25min。錫葉藤莖藥材的是45%的丙酮，料液比為1:11

4、，提取3次，每次提取60min。測(cè)得的廣西10個(gè)不同產(chǎn)地錫葉藤根藥材樣品總黃酮的含量范圍為11.35%~23.35%，莖藥材樣品總黃酮的含量范圍為6.32%~15.88%；錫葉藤根藥材樣品總酚的含量范圍為4.85%~12.30%；莖樣品總酚含量為6.08%~11.39%。HPLC法測(cè)定沒(méi)食子酸的含量，10批根、莖藥材樣品中均含有一定量的沒(méi)食子酸，根含量為0.24~0.45mg/g，莖含量為0.25~0.43mg/g，平均含量分別為根0.