1、本文主要從以下幾個部分展開論述：
　　第一部分 噬菌體展示HIV-1 Tat38-61(51N/55N)堿性區(qū)突變體庫的構建
　　目的:用噬菌體展示的方法構建 Tat38-61(51N/55N)堿性區(qū)突變體文庫,進一步研究HIV-1 Tat38-61表位的分子進化篩選。方法:采用含隨機核苷酸序列的引物,通過Overlap PCR的方法獲得51和55位氨基酸隨機突變的全長Tat編碼序列,再以此為模板PCR擴增出兩端含有Xba

2、I識別序列的Tat38-61突變體片段HIV-1 Tat38-61(51N/55N),克隆至噬菌體展示載體 pCANTAB5S上,轉化大腸桿菌TG1,經M13K07輔助噬菌體拯救,構建噬菌體展示Tat38-61(51N/55N)堿性區(qū)突變體文庫。結果成功構建噬菌體展示Tat38-61(51N/55N)堿性區(qū)突變體文庫,結果顯示文庫的庫容量為5.0×106,滴度為2.65×1012 TU/ml,陽性克隆率為56.50％;序列分析顯示文庫中

3、51、55位核苷酸與氨基酸均呈隨機性分布。結論所建文庫達到進行分子進化篩選的要求,為獲得可用作疫苗候選物的新型Tat突變體奠定基礎。
　　第二部分 HIV-1 Tat38-61(51N/55N)堿性區(qū)突變體文庫的親和篩選
　　目的：通過不同HIV-1 Tat免疫血清及抗體對HIV-1 Tat38-61(51N/55N)堿性區(qū)突變體庫進行親和篩選,以期獲得抗原性保留、生物學活性降低新型免疫原的代表性序列。方法：用兔抗 PET3

4、2-Tat38-61抗體、兔抗 PET32-Tat38-101抗體及兔抗 PET32-Tat(38-101)血清同時對HIV-1 Tat38-61(51N/55N)堿性區(qū)突變體庫進行5輪篩選,每種篩選分別隨機挑取10個第3、4和5輪的陽性克隆進行序列分析。結果：篩選過程中,空載體5S比例及反向插入序列比例呈現(xiàn)出逐漸減少并穩(wěn)定的趨勢,顯示了篩選的有效性。陽性篩選克隆的序列分析顯示,篩選獲得了多個在2種抗體和1種血清篩選后文庫中均出現(xiàn)的共同

5、序列及在各自篩選文庫中出現(xiàn)的重復序列,陽性序列出現(xiàn)了一些特征性的51位和55位氨基酸的關聯(lián)51P-55L(4次重復)和51Q-51L(3次重復)。結論：通過有效的篩選,篩選出一些特征性的代表性氨基酸序列,為后續(xù)研究Tat分子中堿性區(qū)重要抗原的特性及基于該抗原的Tat治療性疫苗的研發(fā)提供了一新的可行途徑。
　　第三部分HIV-1 Tat38-61(51N/55N)突變體蛋白的構建表達
　　目的：構建HIV-1 Tat38-61

6、(51N/55N)突變體融合蛋白,檢測其免疫原性,并比較突變體蛋白和天然HIV-1 Tat38-61蛋白及HIV-1 TatE蛋白生物活性的差異。方法：挑選出三個經過親和篩選出來的代表性序列, Tat38-61-F3-16(51L/55T)、Tat38-101-F4-16(51H/55R)、Tat38-101血清-F3-11(51S/55P),根據(jù)大腸桿菌偏好密碼子優(yōu)化后的HIV-1型株Tat DNA序列設計引物,首先對全長Tat1-1

7、01的51和55位氨基酸進行定點突變,再以此為模板PCR擴增Tat38-61編碼序列,結果順利地獲得了51和55位氨基酸定點突變的 Tat38-61編碼序列,T/A克隆法將其克隆到pMD18-T載體進行測序。將測序正確的Tat38-61克隆至原核表達載體pET32a,構建其原核表達質粒pET32a-Tat38-61。將表達質粒轉入E.coli BL21(DE3)中,經IPTG誘導表達,并用Ni-NTA親和層析法純化目的蛋白。結果：PCR

8、方法擴增出72bp的Tat38-61基因片段;限制性酶切分析及序列測定表明重組表達質粒 pET32a-Tat38-61的構建完全正確,SDS-PAGE顯示在大腸桿菌中表達出相對分子質量為21300D(道爾頓)的PET32a-Tat38-61突變體融合蛋白。并通過ELISA實驗與天然HIV-1 Tat38-61蛋白及HIV-1 TatE成功競爭抑制。結論：Tat38-61表位是Tat的主要表位,在對抗天然Tat中38-61抗體的抑制最好的