維生素D受體多態(tài)性與晚發(fā)性佝僂病易感性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、 目的：為探討維生素D受體基因起始密碼子(VDRSC)多態(tài)性與晚發(fā)性佝僂病遺傳易感性之間的關(guān)系，本課題在晚發(fā)性佝僂病組、維生素D缺乏狀態(tài)組及正常對(duì)照組中研究VDRSC多態(tài)性分布頻率的差異，確定VDRSC多態(tài)性與晚發(fā)性佝僂病有無(wú)相關(guān)性，以期從VDRSC基因型中篩選出發(fā)生晚發(fā)性佝僂病的高危人群，并及早給予有效的防治。 方法：用聚合酶鏈反應(yīng)—限制性長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP)分析了晚發(fā)性佝僂病組30例、維生素D缺乏狀態(tài)組35例及正常對(duì)照

2、組60例VDRSC多態(tài)性基因型及等位基因的分布頻率。 結(jié)果：三組VDRSC基因型分布頻率有顯著性差異(χ2=13.184，P=0.010)；等位基因也有顯著性差異(χ2=10.305，P=0.006)，組間兩兩比較VDRSC基因型和等位基因中晚發(fā)性佝僂病組與其它兩組有顯著性差異，其FF型頻率(56.7％)明顯高于正常對(duì)照組(21.7％，P＜0.00227)；也明顯高于維生素D缺乏狀態(tài)組(22.9％，P＜0.00625)。多項(xiàng)分類

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