1、　　本研究采用了PCR-RFLP、PCR-SSCP和微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)分析了IGFBP3基因、POU1F1基因、mtDNA16SrRNA基因、GH基因第Ⅰ內(nèi)含子、Lf基因5′調(diào)控區(qū)以及7個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)在秦川牛、魯西牛、晉南牛、西門塔爾雜交牛、夏洛來(lái)雜交牛5個(gè)群體中的多態(tài)性及其與屠宰性狀的相關(guān)性，為中國(guó)肉牛產(chǎn)肉性能的高效選育和各肉牛品種分子標(biāo)記數(shù)據(jù)庫(kù)的建立提供分子遺傳學(xué)的依據(jù)。　　本研究取得以下幾個(gè)方面的結(jié)果：1、五個(gè)肉牛群體的遺傳特性1.1

2、應(yīng)用PCR-PFLP方法對(duì)五個(gè)肉牛群體的IGBFBP-3、POU1F1、mtDNA16SrRNA共3個(gè)基因座進(jìn)行多態(tài)性分析。1.2應(yīng)用PCR-SSCP方法對(duì)五個(gè)肉牛群體的Lf基因5′調(diào)控區(qū)、GH基因第Ⅰ內(nèi)含子進(jìn)行了多態(tài)性檢測(cè)。在五個(gè)群體中，Lf基因座無(wú)多態(tài)性，GH基因第一內(nèi)含子在除秦川牛之外的群體中表現(xiàn)出多態(tài)，可分為AA、BB、AB三種基因型。1.3應(yīng)用微個(gè)衛(wèi)星DNA標(biāo)記方法對(duì)五個(gè)肉牛群體的10個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)進(jìn)行多態(tài)性分析，共篩選出7個(gè)位

3、點(diǎn)，所采用的7個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)除CSSM66在魯西牛中呈現(xiàn)單態(tài)外，其余都不同程度表現(xiàn)多態(tài)。 2、PCR-RFLP標(biāo)記多態(tài)性與屠宰性狀關(guān)系的分析對(duì)IGFBP-3、POU1F1、mtDNA16SrRNA多態(tài)基因座基因型與屠宰性狀的相關(guān)分析表明，mtDNA的16SrRNA基因座對(duì)五個(gè)群體17個(gè)屠宰性狀均無(wú)顯著影響，IGFBP-3基因座在除晉南牛外的四個(gè)群體中對(duì)17個(gè)屠宰性狀均無(wú)顯著影響。 3、PCR-SSCP標(biāo)記多態(tài)性與屠宰性狀關(guān)

4、系的分析本研究首次對(duì)五個(gè)肉牛群體GH基因第Ⅰ內(nèi)含子進(jìn)行了多態(tài)性檢測(cè)，證明在除秦川牛之外的群體中存在多態(tài)性，對(duì)此基因座的不同基因型個(gè)體的屠宰性狀進(jìn)行相關(guān)分析。 4、衛(wèi)星DNA標(biāo)記多態(tài)性與屠宰性狀關(guān)系的分析7個(gè)多態(tài)微衛(wèi)星位點(diǎn)基因型對(duì)五個(gè)肉牛群體各屠宰性狀效應(yīng)不一。在五個(gè)群體中，HEL9、IDVGA27位點(diǎn)對(duì)17個(gè)屠宰性狀均無(wú)顯著影響，其它五個(gè)位點(diǎn)則在不同群體中對(duì)各個(gè)屠宰性狀存在著基因型間差異顯著的現(xiàn)象。但沒(méi)有一個(gè)在各群體中影響一致的