1、目的：研究大豆異黃酮對急性肝損傷的保護(hù)作用和機(jī)制。
　　方法：
　　1.取健康雄性昆明種小鼠50只，按體重隨機(jī)分成5組，每組10只，即空白對照組、模型組、聯(lián)苯雙脂組、大豆異黃酮低劑量組和高劑量組。聯(lián)苯雙脂組和大豆異黃酮組分別灌胃聯(lián)苯雙脂（50mg/kg）和大豆異黃酮（120、240mg/kg）每天1次，共7d。于第7d給藥后1h，腹腔注射CCl4造成急性肝損傷模型。造模后20h，處死動物，進(jìn)行肝組織病理學(xué)觀察。分離血清，測血

2、清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST），測肝組織超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）、丙二醛（MDA）和一氧化氮合酶（iNOS）、環(huán)氧合酶-2（COX-2）、血紅素加氧酶-1（HO-1）表達(dá)。
　　2.取健康雄性昆明種小鼠50只，按體重隨機(jī)分成5組，每組10只，即空白對照組、模型組、益肝靈組、大豆異黃酮低劑量組和高劑量組。益肝靈組和大豆異黃酮組分別灌胃益肝靈（50mg/kg）和大豆異黃酮（120、2

3、40mg/kg）每天1次，共7d。于第7d給藥后1h，腹腔注射D-氨基半乳糖（GalN）和脂多糖（LPS）造成急性肝損傷模型。造模后1h，處死部分動物，分離血清，測血清腫瘤壞死因子（TNF-α）。造模后8h，處死剩余動物，進(jìn)行肝組織病理學(xué)觀察，并分離血清，測血清ALT、AST和肝組織Caspase-3、8活性。
　　結(jié)果：
　　1. HE染色結(jié)果表明，給與高、低劑量大豆異黃酮或聯(lián)苯雙脂后，小鼠CCl4所致肝損傷得以改善。大豆

4、異黃酮高、低劑量組和聯(lián)苯雙脂組明顯抑制CCl4所致急性肝損傷小鼠血清ALT、 AST活力的升高，降低肝勻漿中MDA含量，增高SOD、CAT的活性，抑制肝iNOS和COX-2的表達(dá)和升高HO-1的表達(dá)。
　　2. HE染色結(jié)果表明，給與高、低劑量大豆異黃酮或益肝靈后，小鼠GalN/LPS所致肝損傷得以改善。大豆異黃酮高、低劑量組和益肝靈組明顯抑制 GalN/LPS所致急性肝損傷血清ALT、AST活力的升高，降低TNF-α含量，抑制C