1、目的:通過對柴胡藥材進行系統(tǒng)研究,制定柴胡主要指標(biāo)性成分柴胡皂苷a、d、揮發(fā)油及醇溶性浸出物的含量測定方法,從而更有效地保證柴胡藥材的質(zhì)量;確定河南嵩縣柴胡的最適采收期,為柴胡藥材的生產(chǎn)和加工提供科學(xué)依據(jù);初步建立柴胡藥材HPLC及GC指紋圖譜;測定主產(chǎn)區(qū)柴胡藥材中的重金屬含量,且對主產(chǎn)區(qū)柴胡藥效學(xué)進行比較研究,從而更全面科學(xué)地制定柴胡種質(zhì)資源質(zhì)量評價方法。
　　方法:采用HPLC及UV法分別對14批柴胡藥材中指標(biāo)性成分柴胡皂苷a

2、、d、揮發(fā)油含量及醇溶性浸出物進行測定,制定了柴胡指標(biāo)性成分的定量方法;并采用此定量方法對河南嵩縣一年內(nèi)不同采收期的柴胡中指標(biāo)性成分動態(tài)積累規(guī)律進行研究,確定了嵩縣柴胡的最適采收期;分別建立27批柴胡樣本的HPLC及20批樣本的GC指紋圖譜,并對其進行聚類分析及相似度分析,建立了柴胡藥材的HPLC及GC指紋圖譜及其質(zhì)量評價方法;分別測定了六個主產(chǎn)區(qū)柴胡藥材中的重金屬的含量,并對其解熱和抗炎作用進行比較研究,制定出全面科學(xué)的質(zhì)量評價方法。

3、
　　結(jié)果:通過研究確定了柴胡指標(biāo)性成分的含量測定方法,柴胡皂苷a、d的HPLC色譜條件為:色譜柱:phenomenex-LunaC18(4.6×250mm,5μm);流動相:乙腈-水(50:50);流速:0.8m1·min-1;蒸發(fā)光檢測器;漂移管溫度:93℃;空氣流速:2.5L·min-1;柴胡皂苷a、d分別在2.08～14.56μg(r=0.9999)、2.02～14.14μg(r=0.9999)范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,其

4、平均加樣回收率分別為99.92％、102.41%,RSD為2.8%、3.1%;同時采用紫外分光光度法對以上柴胡樣本中的揮發(fā)油進行含量測定;并測定其醇溶性浸出物的含量。結(jié)果表明,所建立的測定方法簡便,重復(fù)性良好;確立河南嵩縣柴胡在十月或十一月采集最適合;分別采集了27批柴胡藥材的HPLC及20批柴胡藥材的GC色譜圖,進行了方法學(xué)考察,應(yīng)用聚類分析方法將樣本各分為三類,應(yīng)用CHROMAP1.5指紋圖譜軟件對柴胡藥材HPLC、GC色圖譜進行相

5、似度評價,分別確認(rèn)了11及34個共有峰,并建立其共有模式,進而初步建立柴胡藥材HPLC及GC指紋圖譜及其質(zhì)量評價方法;以適合藥材檢測及GAP認(rèn)可的《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》為限量標(biāo)準(zhǔn),檢測河南、河北、陜西、山西、遼寧及內(nèi)蒙六個主產(chǎn)區(qū)所產(chǎn)藥材中重金屬(銅、汞、鉛、鎘)、砷鹽均符合標(biāo)準(zhǔn);通過對以上六個主產(chǎn)區(qū)柴胡的解熱抗炎作用進行比較研究,結(jié)果表明,六個產(chǎn)區(qū)柴胡均具有較好的解熱抗炎作用,其中河南柴胡具有極顯著性差異。
　　結(jié)論