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1、分類號VDC博士學(xué)位論文密級TGFI玉2經(jīng)Snail介導(dǎo)的上皮一間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)在乳腺癌5FU耐藥中的作用及機制TGFp2/Snail—mediatedEMTconfers5FUresistanceinhumanbreastcancer’研究生姓名:學(xué)科專業(yè):研究方向:學(xué)院(系、所):論文答辯日期一蘭塵‘6I張為家病理學(xué)與病理生理學(xué)腫瘤耐藥及其機制研究中南大學(xué)腫瘤研究所答辯委員會主態(tài)途中南大學(xué)二O一二年五月博士學(xué)位論文中文摘要摘要研究
2、背景與目的乳腺癌是一種嚴(yán)重危害女性健康的惡性腫瘤,發(fā)病率位居全球女性惡性腫瘤的第一位。化療在乳腺癌綜合治療中起著舉足輕重的作用。5FU是乳腺癌的一線化療藥,盡管乳腺癌對5FU相對敏感,化療耐藥及耐藥后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移仍然是導(dǎo)致腫瘤病人死亡的重要原因。而乳腺癌5FU耐藥機制,目前尚未闡明清楚。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)變(Epithelialtomesenchymaltransition,EMT)是指上皮細(xì)胞形態(tài)向間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變,細(xì)胞獲得遷移運動能力。最近文
3、獻(xiàn)報道,EMT與腫瘤轉(zhuǎn)移、耐藥和腫瘤干細(xì)胞密切相關(guān)。研究表明,多種獲得性耐藥的腫瘤細(xì)胞具有EMT和腫瘤干細(xì)胞特點;TGF]3等體外誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生EMT改變,細(xì)胞對化療藥物表現(xiàn)出更強的耐受性。而EMT與乳腺癌5FU耐藥是否相關(guān),目前國內(nèi)外尚未見報道。本實驗室前期以5FU誘導(dǎo)建立了乳腺癌耐藥細(xì)胞(MCF7/5FU),與親本細(xì)胞(MCF7)相比,MCF7/5一FU細(xì)胞變得狹長,細(xì)胞之間連接松散,呈現(xiàn)間充質(zhì)細(xì)胞樣形態(tài)。前期基因表達(dá)譜芯片結(jié)果顯示親
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