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文檔簡介
1、研究目的:擴增人細小病毒B19非結構蛋白1(NS1)全長基因,構建克隆載體及原核表達載體,誘導表達NS1融合蛋白.方法:利用聚合酶鏈反應(PCR)和分子克隆技術,從我科保存的B19陽性標本XA20中擴增NS1蛋白基因全長,構建NS1-pGEM-T-easy克隆載體,序列經(jīng)測序分析證實正確后亞克隆于pQE30表達載體中,并轉(zhuǎn)化至M15感受態(tài)菌中,經(jīng)IPTG誘導可表達77kD的融合蛋白.結論:(1)建立了NS1-pQE30原核表達系統(tǒng).NS
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