1、目的：探討Her-2、p63、BRCAI在胃癌發(fā)生、發(fā)展中的作用，并為胃癌的分子靶向治療提供探索實驗及臨床治療依據(jù)。
　　 方法：采用組織芯片法和免疫組化PV-9000二步法檢測人胃癌組織和癌旁組織中Her-2、p63、BRCA1蛋白表達(dá)，分析它們與胃癌臨床病理因素關(guān)系。
　　 結(jié)果：胃癌組織中Her-2蛋白陽性表達(dá)19例(16.24％)，癌旁組織無陽性表達(dá)，二者表達(dá)差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)；p63蛋白和BRCA

2、1在胃癌組織的陽性表達(dá)分別為42例(35.90%)和23例(19.66%)，癌旁組織中陽性表達(dá)分別為4例(5.06%)和2例(2.53%)，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)。Her-2在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中Her-2陽性表達(dá)率為7.69%(4/52)，有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中陽性表達(dá)率為23.08%(15/65)，兩組表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)：Her-2在TNM分期中Ⅰ-Ⅱ期胃癌組織中的陽性表達(dá)率為7.55%(4/53)，Ⅲ-Ⅳ期中的

3、陽性表達(dá)率為23.44%(15/64)，兩組表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；Her-2蛋白陽性表達(dá)與胃癌患者性別、年齡、腫瘤大小、部位、組織學(xué)分級及浸潤深度均無顯著相關(guān)性(P＞0.05)。p63在高分化的胃癌中的陽性表達(dá)率為17.64%(3/17)，在中分化胃癌中的表達(dá)為26.19%(11/42)，在低分化胃癌中的表達(dá)為48.28%(28/58)，p63在三組表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；p63蛋白在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中陽性表

4、達(dá)率為21.15%(11/52)，有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中陽性表達(dá)率為47.69%(31/65)，兩組表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)；p63蛋白在TNM分期中Ⅰ-Ⅱ期胃癌組織中陽性表達(dá)率為7.55%(4/53)，Ⅲ-Ⅳ期中的陽性表達(dá)率為59.38%(38/64)，兩組表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)；p63蛋白陽性表達(dá)與胃癌患者性別、年齡、腫瘤大小、部位、浸潤深度均無顯著相關(guān)性(P＞0.05)。BRCA1在TNM分期中Ⅰ-Ⅱ期胃癌組織

5、中BRCA1陽性表達(dá)率為35.85%(19/53)，Ⅲ-Ⅳ期中的陽性表達(dá)率為6.25%(4/64)，兩組表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)；BRCA1蛋白陽性表達(dá)與胃癌患者性別、年齡、腫瘤大小、部位、組織學(xué)分級、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無顯著相關(guān)性(P＞0.05)。經(jīng)Spearman秩相關(guān)分析，胃癌中Her-2的陽性表達(dá)與p63的陽性表達(dá)呈正相關(guān)(P＜0.01，r=0.299)；Her-2的陽性表達(dá)與BRCA1的陽性表達(dá)呈正相關(guān)（P＜0