1、本論文主要對B型煙粉虱的種群動態(tài)、遺傳分化及其對噻蟲螓抗藥性的分子機(jī)理等進(jìn)行了研究。　　通過對12種主要寄主植物上煙粉虱田間種群動態(tài)調(diào)查研究，得知不同寄主植物上煙粉虱種群數(shù)量達(dá)到高峰的時(shí)間有所差別，波動的幅度也不一致。經(jīng)反復(fù)實(shí)驗(yàn)，探索了一套簡便、可行、純度高、帶型完整的多頭和單頭煙粉虱DNA基因組的提取方法。通過DNA模板濃度、Mg2+濃度、dNTP用量以及其它反應(yīng)參數(shù)等的摸索、調(diào)整，建立了一套完善的煙粉虱AFLP分子標(biāo)記技術(shù)體系。采

2、用AFLP分子標(biāo)記體系，對同一地區(qū)不同寄主上煙粉虱種群的遺傳分化進(jìn)行研究。采用AFLP分子標(biāo)記體系，對來自美國、以色列、巴基斯坦、澳大利亞、肯尼亞、西班牙和中國等7個(gè)國家24個(gè)地區(qū)的27個(gè)煙粉虱種群進(jìn)行了不同地理種群間遺傳分化及系統(tǒng)發(fā)育地位研究。用噻蟲嗪對煙粉虱進(jìn)行室內(nèi)繼代抗性汰選，并采用改進(jìn)的瓊脂保濕浸葉法進(jìn)行生物測定，獲得了抗性倍數(shù)為39.96倍的抗性品系和相對敏感品系。采用AFLP分子標(biāo)記技術(shù)，對噻蟲嗪煙粉虱抗性品系的遺傳分化進(jìn)行

3、了研究。應(yīng)用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)，對噻蟲嗪煙粉虱抗性品系的遺傳分化進(jìn)行了研究，得出了與AFLP分析類似的結(jié)果。采用AFLP分子標(biāo)記技術(shù)，對不同抗性水平煙粉虱種群的遺傳分化進(jìn)行研究。通過設(shè)計(jì)兼并引物和使用RT-PCR以及RACE技術(shù)，從煙粉虱抗性品系和敏感品系中分別克隆出了1個(gè)α亞基，命名為BtSα和BtRα。將BtRα和BtSα的核苷酸及氨基酸序列進(jìn)行對位排列分析。　　該研究為揭示B型煙粉虱入侵我國并暴發(fā)成災(zāi)的原因、來源、抗藥性形成的