1、本試驗(yàn)采用水提醇沉法提取黨參多糖（CPP），并以不同劑量添加到仔豬日糧中，研究CPP對(duì)仔豬免疫機(jī)能的影響及其作用機(jī)理。選擇6窩60頭1日齡健康“杜×長(zhǎng)×大”三元雜交仔豬，隨機(jī)分為3組，每組2窩20頭，從14日齡開始，3組仔豬分別飼喂代乳料（A對(duì)照組）、代乳料＋1％CPP（B低劑量組）、代乳料＋2%CPP（C高劑量組）。21日齡斷奶，試驗(yàn)期為14 d。分別在14、21和28 d，每組隨機(jī)選擇10頭仔豬，經(jīng)前腔靜脈采血，分離血清，檢測(cè)IFN

2、-γ、IL-2、IL-4和IL-6水平，同時(shí)稱量體重（BW），計(jì)算平均日增重（ADG）、采食量（ADFI）和料重比（F/G）。試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，每組隨機(jī)選擇6頭仔豬進(jìn)行剖殺，刮取小腸黏膜，于-20℃保存，檢測(cè)腸黏膜SIgA水平；取小腸各段分別放置于4%多聚甲醛和液氮保存，用于檢測(cè)SIgA、IgM和IgG蛋白陽(yáng)性表達(dá)水平，并測(cè)定IgA、IgM和IgG mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
　　結(jié)果顯示：
　　1、21 d時(shí)，CPP高劑量組仔豬平均

3、BW極顯著高于對(duì)照組（P<0.01），顯著高于CPP低劑量組（P<0.05）；28 d時(shí)，CPP組仔豬平均BW高于對(duì)照組（P<0.01或P<0.05），且CPP高劑量組高于CPP低劑量組（P<0.01）。CPP組仔豬21-28日齡ADG高于對(duì)照組（P<0.01或P<0.05）。CPP高劑量組仔豬ADFI高于對(duì)照組（P<0.05）。與對(duì)照組比較，CPP組仔豬F/G降低。
　　2、21 d時(shí)，CPP高劑量組仔豬血清IFN-γ水平高于對(duì)

4、照組（P<0.05）；28 d時(shí)，CPP組仔豬血清IFN-γ水平高于對(duì)照組（P<0.01或P<0.05），且CPP高劑量組顯著高于CPP低劑量組（P<0.05）。21 d時(shí)，CPP高劑量組仔豬血清IL-2水平高于對(duì)照組（P<0.05）；28 d時(shí)，CPP組仔豬血清IL-2水平極顯著高于對(duì)照組（P<0.01），且CPP高劑量組顯著高于CPP低劑量組（P<0.05）。28 d時(shí)，CPP組仔豬血清IL-4水平高于對(duì)照組（P<0.01或P<0.

5、05）。21 d時(shí)，CPP高劑量組仔豬血清IL-6水平顯著高于對(duì)照組（P<0.05）；28 d時(shí)，CPP組仔豬血清IL-6水平高于對(duì)照組（P<0.01或P<0.05），且CPP高劑量組顯著高于CPP低劑量組（P<0.05）。
　　3、CPP高劑量組仔豬小腸黏膜SIgA水平極顯著高于對(duì)照組（P<0.01），且明顯高于CPP低劑量組（P<0.01或P<0.05）。
　　4、CPP高劑量組仔豬小腸組織SIgA蛋白表達(dá)水平極顯著高于

6、對(duì)照組（P<0.01），且高于CPP低劑量組（P<0.01或P<0.05）；CPP低劑量組高于對(duì)照組（P<0.01或P<0.05）。CPP高劑量組仔豬小腸組織IgG表達(dá)水平高于對(duì)照組（P<0.01），且高于CPP低劑量組（P<0.01或P<0.05）；CPP高劑量組仔豬小腸組織 IgM蛋白表達(dá)水平高于對(duì)照組（P<0.01），且高于 CPP低劑量組（P<0.01或P<0.05），CPP低劑量組高于對(duì)照組（P<0.05或P>0.05）。

7、r>　　5、CPP組仔豬小腸組織IgA、IgG、IgM的mRNA相對(duì)表達(dá)量高于對(duì)照組（P<0.01或P<0.05），且CPP高劑量組高于CPP低劑量組（P<0.01或P<0.05）。
　　本試驗(yàn)結(jié)果表明，CPP能夠顯著改善仔豬生長(zhǎng)性能，提高血清細(xì)胞因子水平、小腸黏膜SIgA水平和不同腸段SIgA、IgG、IgM蛋白表達(dá)及IgA、IgG、IgM的mRNA相對(duì)表達(dá)量，改善機(jī)體免疫機(jī)能。2%黨參多糖對(duì)仔豬的作用效果明顯優(yōu)于1%黨參多糖。