1、目的：
　　 本實驗主要運用免疫印跡法和放射免疫法技術(shù)，采用頸背部皮下注射鹽酸異丙腎上腺素(Isoprenaline hydrochloride，ISO)建立心肌肥厚模型大鼠為研究對象，以氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinases，JNK)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路為切入點，研究電針內(nèi)關(guān)穴對心肌細(xì)胞JNK信號通路的影響，為針灸臨床研究提供思路，并為進(jìn)一步的深入研究提供實驗依據(jù)。
　　 方法：
　　 SD(S

2、prague Dawley)大鼠30只，雌性，170±10g，隨機(jī)數(shù)字表法分為3組，每組10只：分別為正常組，每日上午頸背部皮下注射生理鹽水3.0mg/kg，14d；模型組，每日上午頸背部皮下注射ISO制備大鼠左心室心肌肥厚模型，3.0mg/kg，14d；電針組，每日上午頸背部皮下注射ISO3.0mg/kg，14d。大鼠穿自制鼠衣，參照中國針灸學(xué)會實驗針灸研究會制定的“實驗動物針灸穴位圖譜”取內(nèi)關(guān)穴，0.30mm×15mm華佗牌毫針針刺

3、，接HANS-200型電針治療儀，選用連續(xù)波，頻率2Hz，強(qiáng)度為1mA，通電20min，每天1次，14d。所有大鼠于相應(yīng)處理結(jié)束后稱重隔夜取材：麻醉后開胸摘取心臟并分離左心室稱重；用放射免疫法檢測心肌組織血管緊張素2(AngiotensinⅡ，AngⅡ)；免疫印跡法檢測JNK、磷酸化應(yīng)激激活蛋白激酶(Phosphorylation Stress Activated Protein Kinase，p-JNK)含量；最后對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。

4、
　　 結(jié)果：
　　 1，與正常組相比，模型組大鼠心肌肥厚指數(shù)升高，JNK、p-JNK表達(dá)含量增高，AngⅡ含量增高，差異具有顯著性(P<0.05)；
　　 2，與模型組相比，電針組大鼠心肌肥厚指數(shù)下降，JNK、p-JNK表達(dá)降低，AngⅡ含量減少，差異具有顯著性(P<0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1，電針內(nèi)關(guān)穴能顯著降低心肌肥厚大鼠心肥指數(shù)、心肌細(xì)胞中JNK和p-JNK含量以及心肌組織中An