1、目的:1.觀察納米CD133Ab(anti-body)-SPIO復合物聯(lián)合放療對人腦膠質(zhì)瘤U251細胞株生長的影響，并評價兩者的聯(lián)合效應(yīng);2.觀察納米CD133Ab(anti-body)-SPIO復合物對人腦膠質(zhì)瘤U251細胞體外磁共振成像的影響。
　　 方法:1.制備納米CD133Ab(anti-body)-SPIO復合物并使用H-600型TEM對其進行形態(tài)學觀察;2.細胞免疫組化方法檢測腦膠質(zhì)瘤U251細胞中CD133分子的

2、表達情況;3.流式細胞分選出人腦膠質(zhì)瘤U251-CD133+細胞;4.WesternBlotting法檢測U251細胞分選前后CD133的表達水平;5.將納米CD133Ab(anti-body)-SPIO復合物、SPIO、CD133Ab(anti-body)分別與腦膠質(zhì)瘤U251細胞及篩分后U251-CD133+細胞孵育，體外磁共振成像(MRI)觀察各組T2弛豫時間;6.MTT法觀察納米CD133Ab(anti-body)-SPIO復合

3、物和CD133Ab(anti-body)對人腦膠質(zhì)瘤U251細胞及分選后U251-CD133+細胞毒作用;7.克隆形成抑制實驗檢測納米CD133Ab(anti-body)-SPIO復合物和CD133Ab(anti-body)對腦膠質(zhì)瘤U251細胞放射增敏的影響。
　　 結(jié)果:1.透射電鏡觀察納米CD133Ab(anti-body)-SPIO復合物近似圓形，電子密度高，呈散在分布或聚集成片;2.腦膠質(zhì)瘤U251細胞中有CD133分

4、子陽性表達;3.分選出CD133表達陽性的細胞;4.分選后細胞CD133分子表達水平比分選前的明顯升高;5.體外磁共振成像(MRI)顯示腦膠質(zhì)瘤U251細胞及篩分后U251-CD133+細胞的復合物組T2弛豫時間低于其它三組(p＜0.05);6.在0.0488μg/ml～25μg/ml范圍內(nèi)，復合物作用于腦膠質(zhì)瘤U251及U251-CD133+細胞24h，細胞毒性呈明顯劑量依賴性，與陰性對照組比較，差異有統(tǒng)計學意義，50％細胞抑制率(I

5、C50)為分別為11.84μg/mL和12.06μg/mL，在25μg/mL時腫瘤細胞增殖抑制率最高值分別為59.46％和56.66％;7.CD133Ab+照射組與單純照射組（陰性對照組）比較，細胞存活分數(shù)差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)，CD133Ab(anti-body)-SPIO復合物+照射組與CD133Ab+照射組比較，細胞存活分數(shù)差異亦有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)，在照射4Gy以上隨X射線劑量增加而增強。
　　 結(jié)論: