1、[目的]大腸癌是消化道常見的惡性腫瘤之一,大腸癌的發(fā)生發(fā)展是一個多基因、多步驟多階段的復雜過程,既有癌基因的激活,又有抑癌基因的失活.因而研究大腸癌的分子生物學行為和預后因素是很重要的。實體腫瘤的生長和轉移離不開基因,EGFR、c-erbB-2及VEGF是最重要的因素。它們能作為腫瘤代謝和轉移的標記物。本課題是研究EGFR、c-erbB-2及VEGF和大腸癌的關系,測定它們在大腸癌中的表達,研究它們與大腸癌發(fā)生發(fā)展的關系,并為大腸癌的早

2、期診斷預防和治療提供分子生物學依據(jù)。 [方法]收集長征醫(yī)院2002年12月至2003年12月的大腸癌手術治療的標本61例,其中男性34例,女性27例；年齡26歲至83歲,平均年齡56.9歲：按Dukes’分期,A+B期20例,C+D期41例；有淋巴結轉移病例23例,無淋巴結轉移38例；有肝轉移4例,無肝轉移57例；高分化腺癌2例,中分化腺癌53例：低分化腺癌6例；腫瘤大小≤5cm有40例,>5cm者有21例.所有標本均經(jīng)1096

3、中性福爾馬林溶液固定,常規(guī)石蠟包埋。用EnVision免疫組織化學法檢測標本中EGFR、c-erbB-2、VEGF的表達,并與臨床特征、病理分級等因素進行相關性分析。 [結果]61例大腸癌中45例(73.8％)c-erbB-2陽性表達,c-erbB-2主要分布于上皮細胞的胞膜,其中有癌組織呈陽性表達而臨近的正常組織呈陰性；61例大腸癌中30例(49.2％)EGFR陽性表達,EGFR主要分布于上皮細胞的胞膜；61例大腸癌中43例(

4、70.5％)VEGF陽性表達,VEGF主要分布于上皮細胞的胞漿。 采用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件,分別以c-erbB-2、EGFR、VEGF為應變量,以腫瘤的大小、淋巴結轉移情況、肝臟轉移、Dukes'分期、性別、年齡為自變量進行多重線性回歸分析?？烧J為c-erbB-2,EGFR及VEGF三者在大腸癌中的高表達與腫瘤的大小,淋巴結轉移情況,肝臟轉移情況及Dukes'分期有關,而與性別,年齡無關。 [結論]在大腸癌的發(fā)生