1、該文就他汀類(simvastatin)和前列腺素E1對MCP-1的分泌及作用機制分三部分進行探討.第一部分MCP-1在辛伐他汀干預(yù)鼠頸動脈損傷模型中的表達:目的:觀察辛伐他汀對鼠頸動脈損傷后內(nèi)膜增生的效應(yīng)及對MCP-1表達的影響,探討其可能的抗內(nèi)膜增生機制.結(jié)論:MCP-1參與促進鼠頸動脈損傷后內(nèi)膜增生及管腔狹窄.辛伐他汀可抑制鼠頸動脈壁MCP-1的產(chǎn)生從而減輕鼠頸動脈損傷后的內(nèi)膜增生及管腔狹窄,對血管損傷后再狹窄有一定防治作用.第二部

2、分前列腺素E1對人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC)MCP-1:表達的影響目的:探討前列腺素E1(PGE1)是否抑制人臍靜脈內(nèi)皮細胞MCP-1的表達及機制.結(jié)論1.ox-LDL可刺激人臍靜脈內(nèi)皮細胞MCP-1的產(chǎn)生,且呈濃度依賴性.2.前列腺素E1可抑制由ox-LDL刺激的人臍靜脈內(nèi)皮細胞MCP-1的表達,且隨前列腺素E1濃度的升高,MCP-1的表達進行性減少.3.前列腺素E1抑制ox-LDL刺激的人臍靜脈內(nèi)皮細胞MCP-1的表達可能通過NF

3、-κB介導(dǎo).4.前列腺素E1對動脈粥樣硬化及再狹窄可能有防治作用.人臍靜脈內(nèi)皮細胞,核因子κB第三部分辛伐他汀對冠心病患者PCI術(shù)后MCP-1的影響目的:觀察辛伐他汀短期治療對冠心病患者PCI術(shù)后MCP-1的影響.方法:將45名PCI患者分為兩組,急性心肌梗死組、穩(wěn)定性心絞痛組.每組又分為藥物及安慰劑組,藥物組術(shù)后均予以辛伐他汀40mg/天口服×5天,ELISA法測定術(shù)前、術(shù)后第2、5、15天的MCP-1水平,并對臨床資料進行分析.結(jié)論