1、本研究以農(nóng)大95A/PR143和小偃6號A/PR143的F2群體為實驗材料，利用SSR對小麥T-CMS的恢復系PR143的育性恢復基因進行了定位。通過對組合農(nóng)大95A/PR143的遺傳分析，表明PR143有一個主效恢復基因，將組合農(nóng)大95A/PR143的F2選定為T型細胞質(zhì)雄性不育育性相關基因的定位群體。利用不育池、可育池和兩親本對320對SSR引物進行篩選，結(jié)果在兩池和親本間擴增出有穩(wěn)定多態(tài)性且差異一致的6對引物，分別為Xgwm18、

2、Xgwm273、Xgwm582、Dupw267、Xgwm264和Xgwm456，將這些引物在整個F2群體中進行擴增。然后在“GrainGenes”(http:∥wheat.pw.usda.gov)上又找到了一些與Xgwm18和Xgwm273遺傳距離較近的一些SSR標記，并利用兩親本對它們進行篩選，得到了有差異帶型的8個標記，并在隨機挑選的190個F2個體中進行擴增?！　±肕APMAKER軟件對實驗結(jié)果進行了分析。將LOG值的閾值設定

3、為2.0，采用區(qū)間作圖的方法，得到了1BS染色體上的遺傳圖，上面的標記依次為Barc61-Xgwm131-Xgwm11-Barc137-Xgwm18-Xgwm273-Dupw267-Xgwm582-Xgwm456和Xgwm153-Barc188，遺傳距離依次為38.9cM-19.0cM-7.2cM-7.7cM-5.9cM-2.0cM-7.9cM-10.3cM和23.7cM。該主效恢復基因的育性貢獻率約為87.5％，利用復合區(qū)間定位的方法