1、橄欖石型磷酸亞鐵鋰作為新一代鋰離子電池正極材料得到了科研和工程領域的廣泛關注，為了改善其較低的鋰離子擴散速率和電子電導率，人們進行了大量的改性研究以指導產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。本文以較廉價的Fe2O3體系為基礎，以聚丙烯為碳源，采用一步固相反應法制備了LiFePO4/C正極材料，探討了溫度對合成材料電化學性能的影響。利用乙炔氣體的化學氣相沉積(CVD)，原位合成了LiFePO4/CNFs，通過改進焙燒溫度、CVD時間和溫度，得到了性能良好的磷酸亞鐵

2、鋰正極材料。同時對NH4H2PO4、Fe2O3體系合成LiFePO4/C進行了研究，并嘗試了磷酸亞鐵鋰的產(chǎn)業(yè)化試生產(chǎn)。
　　 文中首先以Fe2O3、聚丙烯為原料，通過一部固相反應法在不同溫度下制備了碳包覆的磷酸亞鐵鋰正極材料，研究了不同溫度對合成材料電化學性能的影響。XRD結(jié)果表明，所得材料均為單一物相的LiFePO4，在掃描電鏡下的顆粒分布均勻，隨著溫度的升高顆粒逐漸長大，并出現(xiàn)一定程度的團聚現(xiàn)象；電化學測試結(jié)果表明于700℃

3、下制備的LiFePO4/C復合材料在0.1、1、5 C倍率下的首次放電比容量分別為160、143、108 mAh/g。在1 C和5 C經(jīng)100次循環(huán)后，放電比容量分別為138和100mAh/g，表現(xiàn)出良好的高倍率循環(huán)性能。
　　 以乙炔的強還原性和Fe2O3的催化效應為基礎，采用化學氣相沉積原位合成了LiFePO4/CNFs正極材料。通過改進焙燒溫度、CVD時間和溫度，發(fā)現(xiàn)LiFePO4顆粒的長大與碳纖維的生長同時發(fā)生且呈競爭機

4、制，CVD時間過長或者CVD溫度過高都會使CNFs快速生長，導致合成LiFePO4的Fe2O3減少，使材料的性能下降。實驗中得出在700℃ CVD處理80 min所得的正極材料具有最佳的電化學性能，在0.1 C放電倍率下首次放電比容量達到了153 mAh/g，1 C循環(huán)50次后容量保持率達到了97％。
　　 以NH4H2PO4、Fe2O3體系為基礎，進行了中試探索，通過CVD反應制備了磷酸亞鐵鋰正極材料。得到的產(chǎn)物為純相的LiF