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![抗血小板藥物替格瑞洛中間體的合成工藝研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/83a70282-45e7-4f28-92df-1cdc67155efc/83a70282-45e7-4f28-92df-1cdc67155efc1.gif)
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文檔簡介
1、隨著人們生活水平的提高、人口老齡化的加劇以及環(huán)境的不斷惡化,我國血栓性疾病的發(fā)病率和死亡率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢。血栓的形成是血栓性疾病的發(fā)病原因,而抗血小板藥物在預防和治療血栓性疾病中扮演重要角色,故尋找更加安全有效的抗血小板藥物具有重要意義。
目的:研究表明,ADP在血栓形成過程中起關鍵作用,臨床廣泛使用的抗血小板藥物是噻吩并吡啶類藥物,但其起效慢,不良反應多。為了克服這些缺點,新一代抗血小板藥物替格瑞洛開發(fā)成功,它是第一個可
2、逆的P2Y12受體抑制劑,具有起效快,生物利用度高的特點?;谔娓袢鹇寰薮蟮氖袌鰞r值,其合成工藝研究具有重要的意義。本文旨在尋求一條適合進行工業(yè)化生產(chǎn)替格瑞洛中間體(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)環(huán)丙胺的工藝合成路線。
方法:本文選取替格瑞洛重要中間體(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)環(huán)丙胺作為研究對象,在討論了多條合成路線及反應條件的基礎上,基于工業(yè)化生產(chǎn)的考慮,選擇了一條操作簡單而且所用原料和試劑均廉價易得的
3、合成路線即:以1,2-二氟苯為原料,與氯乙酰氯發(fā)生傅克酰基化反應生成?-氯代苯乙酮衍生物,然后依次經(jīng)過不對稱還原、環(huán)合環(huán)丙烷化、水解、氨化降解得到所需中間體。為了避開專利保護,我們還設計了一條新的合成路線,該路線以1,2-二氟苯為原料,與丁二酸酐發(fā)生傅克酰基化反應,然后依次經(jīng)過酯化、不對稱還原、環(huán)丙烷化、水解、氨化降解得到所需中間體。
結(jié)果:對文獻路線進行優(yōu)化,產(chǎn)率有所提高,對于新路線的工藝進行摸索和優(yōu)化,達到較好的效果。
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