磁響應(yīng)表面活性劑的合成及其應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩92頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、磁性表面活性劑獨(dú)特的磁響應(yīng)性賦予其重要的理論研究意義及實(shí)際應(yīng)用潛力。不僅磁性表面活性劑本身,而且其在水溶液中均對(duì)外磁場(chǎng)有明顯的響應(yīng)性質(zhì),這一特性在制備磁性乳液以及與生物大分子作用實(shí)現(xiàn)磁遷移方面有著潛在的應(yīng)用。傳統(tǒng)的磁性乳液或磁分離過(guò)程都必須引入磁性納米粒子或磁流體來(lái)實(shí)現(xiàn),但是由于磁性納米粒子生物相容性低、穩(wěn)定性差以及制備過(guò)程繁瑣等缺點(diǎn)限制了其在基因治療和生物技術(shù)方面的應(yīng)用?;诖耍疚脑O(shè)計(jì)合成了磁性糖基表面活性劑,在不引入磁性納米粒子的

2、情況下實(shí)現(xiàn)了磁性乳液的制備以及對(duì)DNA和蛋白質(zhì)的磁遷移作用,希望能篩選出高穩(wěn)定性的磁性乳液,研究磁場(chǎng)對(duì)其穩(wěn)定性和形貌的影響。此外,通過(guò)引入金納米粒子,可以顯著提高磁性表面活性劑對(duì)DNA和蛋白質(zhì)的磁遷移效率,為實(shí)現(xiàn)DNA的靶向遷移以及基因治療領(lǐng)域提供理論依據(jù)。本論文主要包括以下幾個(gè)方面:
  1.磁性糖基表面活性劑的合成
  設(shè)計(jì)合成磁性陽(yáng)離子糖基表面活性劑[H-G-Cn]FeCl4和[Cn-G-Cn]FeCl3Br(n=8,

3、12,16),通過(guò)核磁共振氫譜、傅里葉變換紅外光譜、元素分析、紫外可見(jiàn)光譜、拉曼光譜和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)等手段確定了物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和順磁特性。通過(guò)表面張力法及電導(dǎo)率法研究了磁性糖基表面活性劑在水溶液中和氣液界面上的結(jié)構(gòu)特性,結(jié)果表明:隨著疏水鏈長(zhǎng)的增加,磁性表面活性劑的臨界膠束濃度(cmc)逐漸降低,但γcmc則差異明顯。此外,與[H-G-Cn]FeCl4相比,[Cn-G-Cn]FeCl3Br降低表面張力的效率更高。通過(guò)比較發(fā)現(xiàn),[H-G-C1

4、2]FeCl4和[Cl2-G-C12]FeCl3Br在溶液中的溶解性較好并且具有較高的降低表面張力的能力與效率。
  2.磁性表面活性劑溶液的磁性及磁性乳液研究
  利用所合成的磁性表面活性劑[H-G-Cn]FeCl4和[Cn-G-Cn]FeCl3Br(n=8,12,16)水溶液,通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射、負(fù)染/冷凍蝕刻-透射電鏡等手段驗(yàn)證磁性表面活性劑聚集體的形成并觀察其形貌。此外,使用懸滴法、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)等方法研究了磁性表面活性

5、劑溶液的磁響應(yīng)性質(zhì)以及磁場(chǎng)對(duì)表面張力值的影響。接著以磁性表面活性劑溶液為乳化劑,分別制備了普通磁性乳液以及磁性雙面(Janus)乳液,通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射、偏光顯微鏡技術(shù)研究了磁性乳液的穩(wěn)定性和形貌。結(jié)果表明,所制備的普通磁性乳液可在磁場(chǎng)下進(jìn)行移動(dòng)并具有較好的穩(wěn)定性。此外,通過(guò)改變不同組分比,可以調(diào)控磁性雙面乳液的形貌和穩(wěn)定性而且在磁場(chǎng)存在下會(huì)破壞雙面乳液的形貌,從而使其穩(wěn)定性大大降低。
  3.磁性表面活性劑與生物分子相互作用的研究<

6、br>  以磁性[H-G-C12]FeCl4和[C12-G-C12]FeCl3Br為例,研究其與生物分子(DNA或蛋白質(zhì))的相互作用。通過(guò)紫外-可見(jiàn)光譜、圓二光譜等手段研究單獨(dú)的磁性表面活性劑在磁場(chǎng)作用下對(duì)DNA的遷移作用。結(jié)果表明,單獨(dú)的磁性表面活性劑與DNA會(huì)形成磁性復(fù)合物,對(duì)DNA具有較好的壓縮作用但在磁場(chǎng)下復(fù)合物的遷移效率很低。為此,通過(guò)引入金納米粒子可以有效地提高磁性表面活性劑對(duì)DNA或蛋白質(zhì)的磁遷移效率,并且通過(guò)研究不同方法

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論