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![八氯苯乙烯羧酸類半抗原的設(shè)計與合成.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/336dd6b8-53e6-459d-8979-c7df4217f000/336dd6b8-53e6-459d-8979-c7df4217f0001.gif)
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文檔簡介
1、持久性有機(jī)污染物(POPs)通常也是持久的生物富集性有毒物質(zhì)(PBTs),它們對生態(tài)環(huán)境和人類健康產(chǎn)生了巨大危害,控制和消除其污染已成為全球面臨的共同挑戰(zhàn)。八氯苯乙烯(OCS)是一種含有特殊結(jié)構(gòu)的多氯代芳香化合物,被美國環(huán)保局列為12種Ⅰ級優(yōu)先控制的PBT物質(zhì)之一。目前,OCS的檢測手段主要依賴于傳統(tǒng)的儀器分析法。相比儀器分析法,基于抗體和抗原特異性免疫反應(yīng)的免疫分析法,具有快速、靈敏、低成本等特點(diǎn),能滿足現(xiàn)場檢測和高通量檢測的需要,因
2、此,開發(fā)OCS的免疫分析法具有重要意義。
高特異性和親和力的抗體是建立免疫分析法的核心試劑。但小分子的OCS不具有免疫原性,只有通過把OCS連接到載體蛋白上制備成人工抗原才能誘導(dǎo)動物產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,但OCS不含有偶聯(lián)用的活性基團(tuán),因此在OCS的免疫分析法建立中,設(shè)計和合成保留母體結(jié)構(gòu)特征并含有活性基團(tuán)的半抗原顯得格外關(guān)鍵。基于此,本論文做了以下研究工作:
第一,通過OCS分子結(jié)構(gòu)分析,確定了由原料重新合成的方法獲得其
3、半抗原,并選擇了合適的連接臂接入點(diǎn)。通過對OCS衍生物的逆合成分析,選擇了廉價易得的丙炔醇和五氯硝基苯為合成OCS半抗原前驅(qū)體的原料,設(shè)計了前驅(qū)體的具體合成路線,并優(yōu)化了合成條件,大大提高每步反應(yīng)產(chǎn)率。
第二,在半抗原前驅(qū)體的基礎(chǔ)上,為了增大獲得高特異性和高親和力抗體的可能性,根據(jù)設(shè)計免疫半抗原的基本要求,設(shè)計并合成了連接臂都為非極性飽和鏈烴結(jié)構(gòu),長度依次增加的三種OCS羧酸類免疫半抗原--(E)-4,5-二氯-5-五氯苯基-
4、4-烯戊酸、(E)-2-(2,3-二氯-3-五氯苯基-2-烯丙硫基)乙酸、(E)-3-(2,3-二氯-3-五氯苯基-2-烯丙硫基)丙酸。
第三,在半抗原前驅(qū)體的基礎(chǔ)上,為了能在OCS的免疫檢測法中使用異源性檢測體系,以提高檢測靈敏度,采用改變連接臂化學(xué)結(jié)構(gòu)的方法,設(shè)計并合成了連接臂結(jié)構(gòu)與免疫半抗原有顯著不同的兩種OCS羧酸類競爭半抗原-4-[4-(2,3-二氯-3-五氯苯基-2-烯丙基硫基)丁基氧基]苯甲酸和(E)-4-[(E
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