GRP78和GADD153在子癇前期患者胎盤和膜中的表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、南方醫(yī)科大學2 0 1 0 級碩士學位論文G R P 7 8 和G A D D l 5 3 在子痛前期患者胎盤和蛻膜中的表達E x p r e s s i o n o f G R P 7 8 a n d G A D D l 5 3i nP l a c e n t aa n dD e c i d u a o f p a t i e n t s w i t hP r e e c l a m p s i a課題來源:自選課題學位申請人導師姓名

2、專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次所在學院閆華穎王晨虹婦產(chǎn)科學學術(shù)型碩士第一臨床醫(yī)學2 0 1 3 年3 月 3 1 日 深圳中文摘要重要的分子伴侶。通常定植于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi),生理情況下有一定水平的表達,其主要功能是作為分子伴侶參與新生多肽鏈的折疊、裝配和轉(zhuǎn)運,并可以結(jié)合鈣離子,維持內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激下過量表達, G R P 7 8 參與調(diào)節(jié)未折疊蛋白反應,促進蛋白正確折疊,降解錯誤的、未折疊的蛋白,維持內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài),一旦穩(wěn)態(tài)失衡,將觸發(fā)內(nèi)質(zhì)

3、網(wǎng)應激通路誘導細胞凋亡。G A D D l 5 3 稱為生長停滯和D N A 破壞誘導基因1 5 3 ,屬C /E B P 轉(zhuǎn)錄因子家族成員,是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激特異的凋亡轉(zhuǎn)錄因子,參與調(diào)節(jié)下游凋亡相關(guān)基因的表達,通過直接調(diào)節(jié)核內(nèi)的靶基因,增加細胞對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激介導的細胞凋亡的敏感性,誘導細胞凋亡。G R P 7 8 和G A D D l 5 3 被認為是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激的經(jīng)典標志物。1 .2 研究目的通過免疫組化法和實時熒光定量P C R ( R T

4、 - q P C R ) 分析比較正常對照組與子癇前期各組( 輕度組、重度組、重度合并F G R 組) 胎盤、蛻膜中G R P 7 8 、G A D D l 5 3 蛋白及其m R N A 的表達,探討內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激在予癇前期的發(fā)病過程中的作用,為進一步研究其發(fā)病機制開辟新思路。2 .材料方法2 .1 研究對象選擇2 0 1 2 年1 ~6 月在南方醫(yī)科大學附屬深圳市婦幼保健院住院的孕婦8 0 例,子癇前期、胎兒生長受限( F G R )

5、的診斷標準參照樂杰主編的第7 版《婦產(chǎn)科學》。其中輕度子癇前期孕婦1 5 例( 輕度組) ,重度子癇前期孕婦2 5例( 重度組) ,重度子癇前期合并胎兒生長受限1 5 例( 重度合并F G R 組) ,另選同期健康孕婦2 5 例( 無內(nèi)外科合并癥,因臀位、骨盆狹窄、瘢痕子宮和社會因素行剖宮產(chǎn)者) 為對照組。除了重度合并F G R 組的孕周外,其他各組孕婦年齡、孕周與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義。各組孕婦均為單胎妊娠,無慢性高血壓、糖尿病

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