1、研究背景:牙周炎是以牙槽骨吸收為特征的慢性炎癥性疾病,而牙槽骨的修復再生一直是治愈牙周炎面臨的最大難題。因此,研究牙槽骨破壞吸收和修復形成的分子機制具有重要的現(xiàn)實意義。在骨吸收-形成的骨重建過程中破骨細胞、成骨細胞及兩者之間的相互作用具有重要意義,但其中具體的調節(jié)機制尚不清楚。新近研究發(fā)現(xiàn)EphrinB2／EphB4雙向信號傳導系統(tǒng)參與了破骨細胞與成骨細胞的相互作用而影響骨穩(wěn)態(tài),但其在牙周炎牙槽骨吸收過程中的參與情況目前國內外尚無研究報

2、道。
　　 目的:改良E-LPS局部注射建立實驗性大鼠牙槽骨吸收模型的方法,并探究EphrinB2／EphB4在大鼠牙槽骨吸收模型骨吸收過程中的作用。
　　 方法:采用四次定點注射20gμg／μlE-LPS的方法建立穩(wěn)定的大鼠牙槽骨吸收模型,分別于建模完成第1天、10天、20天、30天取牙體牙周聯(lián)合標本制備常規(guī)石蠟切片,采用HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatas

3、e,TRAP)染色、破骨細胞計數(shù)等方法確定牙槽骨吸收模型的制備效果并觀察牙周炎模型骨改建過程。采用免疫組化及免疫熒光的方法檢測EphrinB2／EphB4在牙槽骨吸收區(qū)域的表達情況。
　　 結果:大鼠E-LPS注射實驗組牙體牙周標本中出現(xiàn)明顯的骨吸收,TRAP染色陽性破骨細胞數(shù)目明顯較陰性對照組多,成功建立大鼠牙槽骨吸收模型且該模型牙槽骨吸收可至少持續(xù)20天。EphrinB2在成骨細胞及牙槽骨吸收區(qū)域破骨細胞中有特征性高表達,E

4、phB4在成骨區(qū)表達較牙槽骨吸收區(qū)域明顯。
　　 結論:經改良的E-LPS局部注射法能快速建立穩(wěn)定可靠的實驗性牙槽骨吸收動物模型；EphrinB2／EphB4參與了牙槽骨吸收的調節(jié)過程。
　　 研究背景:牙周炎進展過程中常引起牙齒的扭轉、傾斜、松動、移位和伸長等繼發(fā)性的錯牙合畸形和咬合創(chuàng)傷,錯牙合畸形限制了牙周維護的進行,咬合創(chuàng)傷抑制了牙周治療后的組織修復重建,導致牙周損害的進一步加重。理論上,如在牙周治療控制炎癥的基礎

5、上,選擇恰當?shù)恼桨笇ι鲜銮闆r進行干預,不僅可以矯正錯牙合畸形,去除咬合干擾,重建良好咬合關系,也為牙周健康的維護、牙槽骨修復再生提供了可能。牙周正畸聯(lián)合治療有潛力作為一種牙周炎的有效治療模式進行臨床推廣。
　　 目的:觀察牙周炎合并錯牙合畸形患者牙周正畸聯(lián)合治療后的療效,評價牙周正畸聯(lián)合治療對牙周狀況的影響。
　　 方法:典型牙周正畸聯(lián)合治療重度牙周炎病例3例,牙周基礎治療的基礎上,聯(lián)合正畸治療糾正患者的錯牙合畸形和