1、近年來，研究證明膠質(zhì)瘤細(xì)胞能夠誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞（neural stem cells，NSCs）的遷移，為致死率極高的神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療帶來了希望；然而膠質(zhì)瘤誘導(dǎo)NSCs遷移的細(xì)胞與分子機(jī)制并不明確，我們將就該問題展開進(jìn)一步的研究工作。
　　 我們在體外分離培養(yǎng)得到新生大鼠腦室下區(qū)（subventricularzone，SVZ）的神經(jīng)干細(xì)胞，并通過對細(xì)胞形態(tài)、生長特性及特異性抗原（Nestin、GFAP和Tuj1）表達(dá)對細(xì)胞進(jìn)行了鑒定

2、。結(jié)果顯示，所培養(yǎng)的NSCs增殖速率快，高表達(dá)NSCs特異性抗原Nestin。我們對NSCs分別建立了貼壁培養(yǎng)體系和懸浮培養(yǎng)系。
　　 本研究使用收集的膠質(zhì)瘤細(xì)胞條件培養(yǎng)基（conditioned medium）對NSCs進(jìn)行處理。跟蹤觀察NSCs遷移過程中的不同時間段，在對膠質(zhì)瘤條件培養(yǎng)基的刺激做出應(yīng)答時其遷移行為發(fā)生了哪些變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，收集的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞條件培養(yǎng)基未能影響到NSCs的遷移距離。但是在我們觀察的遷移過程

3、中，出現(xiàn)遷移速率為零的次數(shù)顯著低于對照組。而NSCs的遷移持續(xù)性在C6膠質(zhì)瘤條件培養(yǎng)基處理后要明顯高于使用H-DMEM培養(yǎng)基的對照組。說明雖然膠質(zhì)瘤細(xì)胞條件培養(yǎng)基未能改變NSCs的非定向遷移距離，卻使得NSCs在始終保持較好的運(yùn)動速率，并在整個遷移過程維持較高的持續(xù)性。
　　 本研究探討了惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞條件培養(yǎng)基對懸浮培養(yǎng)與貼壁培養(yǎng)兩種培養(yǎng)體系的神經(jīng)干細(xì)胞的遷移行為的影響，為進(jìn)一步解答NSCs遷移機(jī)制、治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、