1、目的：原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,其惡性程度大,預(yù)后差,術(shù)后5年生存率僅為25%~49%。腫瘤血管生成是腫瘤生長、浸潤和轉(zhuǎn)移的必需條件。環(huán)氧化酶(COX)是催化花生四烯酸合成前列腺素過程中的重要的限速酶,有2種同工酶：COX-1和COX-2。近期的研究表明,COX-2參與了人類多種腫瘤的發(fā)生與發(fā)展,在多種腫瘤組織包括肝細(xì)胞肝癌中均可檢測到COX-2的表達(dá),COX-2抑制劑具有抗腫瘤作用。但是COX-2在肝臟癌變過程中的

2、動態(tài)變化、COX-2與肝癌發(fā)生腫瘤血管生成的關(guān)系以及COX-2抑制劑對肝癌的作用如何都尚未見報道。本研究的目的是通過建立大鼠肝癌動物模型,觀察大鼠肝臟癌變過程中COX-2的動態(tài)變化和腫瘤血管生成情況,分析COX-2表達(dá)與腫瘤血管生成之間的關(guān)系及機制。同時,應(yīng)用選擇性COX-2抑制劑Rofecoxib對大鼠肝臟癌變早期進(jìn)行藥物干預(yù)治療,觀察Rofecoxib對腫瘤生長和血管生成的抑制效果,從而探討肝癌治療的新方法。 方法： Wistar大