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![骨形態(tài)發(fā)生蛋白7、結(jié)締組織生長(zhǎng)因子在原發(fā)性膜性腎病腎小球的表達(dá)變化及意義.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/075ecc1e-0a96-4f21-9419-87e672d54676/075ecc1e-0a96-4f21-9419-87e672d546761.gif)
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1、目的:原發(fā)性膜性腎?。↖MN)是一種常見(jiàn)的慢性腎小球疾病,其形式多表現(xiàn)為蛋白尿或腎病綜合征。IMN存在自然緩解與不斷惡化兩種轉(zhuǎn)歸,有觀察蛋白尿越多預(yù)后越差,約25%-40%的IMN經(jīng)5-30年最終進(jìn)展至終末期腎?。‥SRD),因此IMN蛋白尿的形成原理與干預(yù)研究一直受到人們的高度重視。近年來(lái),研究者認(rèn)為足細(xì)胞蛋白的變化與腎小球?yàn)V過(guò)膜的通透性有關(guān),因?yàn)樽慵?xì)胞蛋白的變化與蛋白尿水平相關(guān)。足細(xì)胞蛋白包括足細(xì)胞的固有蛋白,細(xì)胞骨架蛋白以及足細(xì)胞
2、合成分泌的功能性蛋白,但足細(xì)胞表達(dá)的各種蛋白、及其作用、以及與IMN蛋白尿的關(guān)系尚未完全闡明。
骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(Bone Morphogenetic Protein-7,BMP-7),也稱(chēng)為成骨蛋白-1(Osteogenic Protein-1,OP-1),是TGF超家族成員骨形態(tài)發(fā)生蛋白(Bone Morphogenetic Proteins,BMPs)中的一種,是一種多效性細(xì)胞因子,主要存在于人類(lèi)的腎臟中,與腎臟的
3、發(fā)育、腎功能的維持密切相關(guān),是腎臟的保護(hù)因子。但足細(xì)胞BMP-7與IMN腎小球?yàn)V過(guò)膜的形態(tài)改變、濾過(guò)功能變化、和蛋白尿之間的關(guān)系尚未研究。
結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(Connective Tissue Growth Factor,CTGF)是一種富含半胱氨酸、分子量為36-38kD的分泌性多肽,屬即刻早期基因CCN基因家族蛋白成員之一,是TGF-β致纖維化的下游分子,廣泛存在于人體多種組織器官中,包括心、腦、腎、肺、胎盤(pán)、胰腺和結(jié)
4、締組織等,在腎臟中含量最高,也在腎小球足細(xì)胞中表達(dá)。足細(xì)胞CTGF與IMN的關(guān)系不明。
本研究旨在利用免疫組化的方法重點(diǎn)了解BMP-7和CTGF在原發(fā)性膜性腎病腎小球內(nèi)的表達(dá)變化及其與蛋白尿、血肌酐等指標(biāo)的關(guān)系,探討B(tài)MP-7和CTGF對(duì)原發(fā)性膜性腎病患者的影響。
方法:(1)IMN組病例來(lái)源于2008年1月至2008年12月在河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院腎內(nèi)科病房住院診治并經(jīng)臨床和病理確診的32例IMN患者,在依據(jù)
5、其病理分期進(jìn)一步分為Ⅰ期IMN組(25例)、Ⅱ期+ⅢIMN組(其中Ⅱ期IMN6例,Ⅲ期IMN1例)兩組。(2)對(duì)照組病例來(lái)源于河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院泌尿外科6例因腎臟腫瘤切除一側(cè)腫瘤腎后經(jīng)病理證實(shí)為腎臟良性腫瘤的患者。(3)采用免疫組織化學(xué)方法分別檢測(cè)Ⅰ期IMN組、Ⅱ期+Ⅲ期IMN組患者與對(duì)照組患者腎小球BMP-7和CTGF的表達(dá)變化(4)測(cè)定各組24小時(shí)尿蛋白定量、血肌酐的水平。(5)臨床指標(biāo)及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以x±S表示,BMP-7、CTGF
6、在對(duì)照組、Ⅰ期IMN組、Ⅱ+Ⅲ期IMN組表達(dá)的關(guān)系組間采用單因素方差分析,進(jìn)一步各組間兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)。BMP-7、CTGF分別與24h尿蛋白定量,血肌酐間的相關(guān)性采用直線(xiàn)相關(guān)分析。(6)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),以p<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:1、臨床實(shí)驗(yàn)指標(biāo):
1.132例IMN患者,平均年齡(47.74±11.64)歲,與正常對(duì)照組患者平均年齡(50.60±10.12)
7、歲比較,在年齡構(gòu)成上無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。
1.2正常對(duì)照組患者的24小時(shí)尿蛋白定量、血肌酐分別為:(0.05±0.03)g/24h、(63.74±8.95)μmol/L;Ⅰ期IMN組、Ⅱ+Ⅲ期IMN組、Ⅰ-Ⅲ期IMN組24小時(shí)尿蛋白定量分別為:(4.29±2.23)g/24h、(5.12±2.16)g/24h、(4.56±2.26)g/24h;Ⅰ期IMN組、Ⅱ+Ⅲ期IMN組、Ⅰ-Ⅲ期IMN組血肌酐分別為:(72.
8、02±11.87)μmol/L、(76.30±6.50)μmol/L、(72.85±11.08)μmol/L。IMN組24小時(shí)尿蛋白定量明顯高于對(duì)照組(p<0.01)。
2、免疫組織化學(xué)結(jié)果:
2.1 BMP-7在對(duì)照組、IMN組腎小球足細(xì)胞、近曲小管、集合小管均有表達(dá);在IMN組、Ⅰ期IMN組、Ⅱ+Ⅲ期IMN組及對(duì)照組腎小球表達(dá)的陽(yáng)性面積比值分別為:(18.46±8.25)%、(25.98±3.93)%、(
9、12.56±4.89)%、(30.15±4.19)%。 BMP-7在IMN組、Ⅰ期IMN組、Ⅱ+Ⅲ期IMN組腎小球內(nèi)的表達(dá)均較對(duì)照組顯著減少(p<0.01,p<0.05,p<0.01);BMP-7在Ⅱ+Ⅲ期IMN組腎小球內(nèi)的表達(dá)較Ⅰ期IMN組顯著減弱(p<0.01)。
2.2 CTGF在對(duì)照組、IMN組腎小球足細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、系膜細(xì)胞及腎小管上皮細(xì)胞均有表達(dá);在IMN組、Ⅰ期IMN組、Ⅱ+Ⅲ期IMN組及對(duì)照組腎小球表達(dá)的陽(yáng)
10、性面積比值分別為:(26.57±10.56)%、(20.49±6.78)%、(32.49±8.75)%、(15.10±3.30)%。 CTGF在IMN組、Ⅰ期IMN組、Ⅱ+Ⅲ期IMN組腎小球內(nèi)的表達(dá)均較對(duì)照組明顯增加(p均<0.01);CTGF在Ⅱ+Ⅲ期IMN組腎小球內(nèi)的表達(dá)較Ⅰ期IMN組顯著增加(p<0.01)。
2.3 IMN組腎小球內(nèi)BMP-7的表達(dá)與CTGF的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.698,p=0.001)。<
11、br> 2.4 IMN組腎小球內(nèi)BMP-7的表達(dá)與24小時(shí)尿蛋白定量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.751,p=0.001),而與血白蛋白、血肌酐、血脂、免疫球蛋白IgG及血尿酸無(wú)明顯相關(guān)性。
2.5 IMN組腎小球內(nèi)CTGF的表達(dá)與24小時(shí)尿蛋白定量呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.605,p=0.001),與血白蛋白、血肌酐、血脂、免疫球蛋白IgG及血尿酸無(wú)明顯相關(guān)性。
結(jié)論:1腎小球內(nèi)BMP-7主要表達(dá)于足細(xì)胞。BM
12、P-7在各IMN組腎小球內(nèi)的表達(dá)均較正常對(duì)照組顯著減少,且BMP-7在IMN組腎小球內(nèi)的表達(dá)與24小時(shí)尿蛋白定量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,即隨著IMN的病理類(lèi)型加重,BMP-7在腎小球中的表達(dá)逐步減少,尿蛋白逐步增加,提示BMP-7是腎臟的保護(hù)因子。2腎小球內(nèi)CTGF非特異性地表達(dá)于足細(xì)胞。CTGF在IMN組腎小球內(nèi)的表達(dá)較正常對(duì)照組顯著增加,且CTGF在IMN組腎小球內(nèi)的表達(dá)與24小時(shí)尿蛋白定量呈正相關(guān)關(guān)系。提示IMN腎小球內(nèi)CTGF的表達(dá)增加與
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