1、本研究從樣品的提取、凈化以及定量、定性分析等幾個方面研究了水果和中藥材中15種有機(jī)磷類農(nóng)藥的多殘留分析方法，力求縮短分析時間、簡化分析方法，并提出農(nóng)藥多殘留分析的定性方法。實驗中，采用固相萃取和氣相色譜檢測技術(shù)分析檢測水果中殘留的有機(jī)磷農(nóng)藥。此方法與傳統(tǒng)液液提取方法相比，萃取過程簡單快速、SPE重現(xiàn)性好，可節(jié)省溶劑大約90％，減少雜質(zhì)的引入，并減輕有機(jī)溶劑對人身環(huán)境的影響。采用加速溶劑萃取技術(shù)作為中藥材樣品前處理的手段，建立了中藥中

2、常用的15種有機(jī)磷農(nóng)藥的多殘留分析方法，最低檢出濃度1.01×10-3～4.77×10-3 mg/kg，不同濃度添加回收率集中在79.4～114.1％。與傳統(tǒng)的索氏提取相比，加速溶劑萃取有無可比擬的優(yōu)勢，分析檢測過程可以自動化、檢測速度快、定量分析準(zhǔn)確。該實驗方法能夠滿足有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測要求。在實際樣品多殘留分析時，相鄰組分色譜峰常常相距較近，而且由于雜質(zhì)的干擾，僅僅依靠色譜保留時間，很難準(zhǔn)確定性。根據(jù)有機(jī)農(nóng)藥的質(zhì)譜裂解規(guī)律，探究了