1、該論文對菊花、郁金香和康乃馨進行了脫除病毒培育無毒苗的適用技術研究.現(xiàn)將主要結果摘要如下:菊花脫毒苗培育試驗中,以患花葉病"國慶"菊花幼嫩莖尖長0.5-0.8mm為外植體.外植體愈傷組織的誘導和生長及分化出芽均受到BA和NAA配比的影響.在MS+BA2.0mg/l+NAA0.1mg/l培養(yǎng)基上培養(yǎng),愈傷組織誘導效果最好,誘導率達96.0％;愈傷組織分化出芽以MS+BA3.0mg/l+NAA0.1mg/l效果最佳,分化率達60.0％,每塊

2、愈傷組織平均分化出4個芽.幼苗2cm長時切割轉接到1/2MS培養(yǎng)基上培養(yǎng),10天后長出白色小根,生根率達78.0％;在含有NAA0.1-0.5mg/l培養(yǎng)基上生根率可達92.0％以上,在1/2MS+NAA0.1mg/l中培養(yǎng)的每株生根數(shù)最多.郁金香脫毒組織培養(yǎng),以0.3-0.5mm莖尖為外植體.莖尖愈傷組織的誘導在MS+NAA2.0mg/l+BA1.5mg/l培養(yǎng)基上誘導率達94.0％;愈傷組織分化出芽在MS+NAA0.5mg/l+BA

3、1.5mg/1培養(yǎng)基分化率達86.0％;用莖尖直接分化芽的試驗中,在MS+NAA0.1mg/1+2,4-D0.1mg/l上莖尖成活率達90.0％,分化率達60.0％;郁金香組培苗生根培養(yǎng),在1/2MS+NAA0.5mg/l培養(yǎng)基中生根率達80.0％,平均每苗生根5.2條.康乃馨脫毒組培試驗表明,用0.3mm莖尖接種,以MS+BA0.7mg/l+NAA0.1-0.2mg/l為培養(yǎng)基誘導愈傷組織效果好,誘導率為90.0％;愈傷組織分化出芽以

4、MS+BA0.8mg/1+NAA0.2mg/1培養(yǎng)分化最好,分化率為74.0％,平均每塊愈傷組織有芽5.9個.在1/2MS+NAA0.01mg/l+IBA0.05-1.0mg/1上誘導生根時間短,根條數(shù)適中,生根率為86.0-94.0％;在康乃馨組培試驗中采取降低培養(yǎng)溫度、增加光照強度,在培養(yǎng)基中加入20萬單位青霉素可減輕玻璃苗現(xiàn)象.三種花卉的組培苗,經癥狀觀察、汁液傳染試驗、內含體染色檢查等病毒學試驗檢測,以后兩種方法結果為依據(jù),菊花