21216.蛋白質(zhì)相互作用及其結(jié)合面熱點殘基的預測方法研究_第1頁
已閱讀1頁,還剩122頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、中國科學技術(shù)大學博士學位論文蛋白質(zhì)相互作用及其結(jié)合面熱點殘基的預測方法研究姓名:夏俊峰申請學位級別:博士專業(yè):生物信息學指導教師:黃德雙20100401摘要這種編碼策略的支持向量機預測模型上的實驗結(jié)果表明我們的方法能有效提高蛋白質(zhì)相互作用的預測結(jié)果。3構(gòu)建了一個元學習方法模型來預測蛋白質(zhì)相互作用。在我們上述提出的兩種特征編碼方法基礎(chǔ)上,我們又根據(jù)相關(guān)的研究報道,選擇了四種性能良好的編碼方法。然后通過這些不同的特征編碼方法結(jié)合支持向量機建

2、立了六種基于蛋白質(zhì)序列的相互作用預測單分類器模型。在這些性能優(yōu)異的單分類器模型基礎(chǔ)上,我們構(gòu)建了基于元學習方法的蛋白質(zhì)相互作用預測集成學習系統(tǒng)。結(jié)果表明元學習方法模型能夠使預測性能獲得較大的提升。此外,我們的模型在跨物種數(shù)據(jù)集上也表現(xiàn)出了良好的性能。4提出了一種基于氨基酸溶劑可及性和突出指數(shù)的相互作用結(jié)合面熱點殘基預測方法。在應用計算方法來研究蛋白質(zhì)相互作用結(jié)合面熱點殘基時,如何選擇有效的生物特征是需要解決的關(guān)鍵問題。我們首先從蛋白質(zhì)序

3、列和結(jié)構(gòu)出發(fā),提取了一系列與熱點殘基可能相關(guān)的生物特征。然后通過特征選擇,構(gòu)建了九個基于單一特征的支持向量機分類模型。最后,為了進一步提高熱點殘基預測的精度,我們使用了簡單的多數(shù)投票表決法來對這九個模型的輸出進行了集成決策處理。我們的研究表明氨基酸殘基的溶劑可及性和突出指數(shù)是熱點殘基預測中的主要判別特征。在這里,我們是首次應用氨基酸殘基的突出指數(shù)來對熱點殘基進行預測。實驗結(jié)果證實了我們的方法能更加有效地對熱點殘基進行分類,在預測精度上有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論