1、我們采用互補和hsvP基因同屬一個操縱元的其下游基因ORF2的方法構建了T2015的只有hsvP基因突變的突變體T21 35/R.T2015、T2014、T6418、T2135/R等菌株對花生等不同作物的植株致病性試驗和煙草上過敏反應試驗表明hsvP基因除與病菌在花生上致病有關外,還與病菌在馬鈴薯等作物上致病有關,而與病菌在非寄主植物上引起過敏反應無關.T641 8的菌落形態(tài)明顯大于T201 4,而T21 35/R的菌落與T2015相比

2、則顯著變小,這暗示了hsvP基因與菌落大小有關.hsvP基因序列分析表明它編碼的產(chǎn)物與大腸桿菌的rfaL基因的產(chǎn)物脂質A核心區(qū)-0-抗原連接酶有23％一致性和44%相似性.病菌的LPS電泳檢測表明T2135/R的LPS缺少0-抗原,證實hsvP基因在LPS合成中起脂質A核心區(qū)-0-抗原連接酶作用.盡管T201 5/R仍保留一定的毒力,但和T201 5相比,其在花生植株體內(nèi)的數(shù)量顯著減少,而T641 8的數(shù)量顯著多于T201 4的數(shù)量.這

3、可能說明在植株體內(nèi)完整的LPS能夠更好地保護病菌免受植物的抗菌物質的傷害,或者完整的LPS作為信號分子能夠部分抑制植物的防御反應.對T201 4的和T201 5 hsvP基因同源的序列的測序分析表明,T201 4的同源基因和T201 5的hsvP基因相比在1 033-1 036 bp處缺少4個堿基,產(chǎn)生一個編碼框內(nèi)的終止密碼子(in-frame stop codon)使翻譯提前終止.LPS電泳檢測表明帶有T2015 hsvP基因的T20