1、聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名：日期：矽上、∥，p關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括：①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件；②

2、學(xué)?？梢圆捎糜坝?、縮印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；③學(xué)?？稍试S學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)?？梢詫W(xué)術(shù)交流為目的，復(fù)制贈(zèng)送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名：呈霎日期：塑圭，么[翌導(dǎo)師簽名：至查盞!；：日期：叢!￡：亟：!芝太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文同時(shí)間堿改性工業(yè)催化劑HZAT(t)岬A(chǔ)1203，篩選最佳堿處理時(shí)間；之后在最佳的堿處理時(shí)間基礎(chǔ)上，制備一系列不同堿濃度的催

3、化蘿|：UHZAT(c)(c代表NaOH的摩爾濃度分別為01、02、o3禾no5M)，并添加粘結(jié)劑擬薄水鋁石制備系列不同濃度堿改。I生I_lk催化劑HZ—AT(c)岬一A1203，篩選最佳堿處理濃度；最后采用等體積浸漬法對(duì)最佳堿處理?xiàng)l件下得到的工業(yè)催化劑HZ—AT(t，c)qA1203進(jìn)行不同濃度Zn(N03)2改性(Zn(N03)2濃度分別為013M、O24M、O46MSl]076M)，得NZn／(HZ—AT(t，c)q—A1203)

4、，篩選最佳Zn含量。對(duì)所制備的催化劑進(jìn)行XRD、MASNMR、SEM、TEM、N2一吸脫附和TG等結(jié)構(gòu)表征以及NH3一TPD矛I]Py—IR等酸性表征，得出以下結(jié)論：1)XRD結(jié)果表明，nSi02／nAl203比、堿改性和鋅改性對(duì)HZSM一5的晶體結(jié)構(gòu)基本沒有影響，所有催化劑仍然保持MFI結(jié)構(gòu)；MASNMR和SEM結(jié)果表明，HZSM一5經(jīng)堿改性后大量脫Si，同時(shí)有少量的Al脫出，但基本形貌沒有發(fā)生變化，進(jìn)一步的TEM和N2一吸脫附結(jié)果表

5、明，HZSM一5經(jīng)堿改性后產(chǎn)生少量介孔，提高了催化劑的比面積和吸附孔容。Py—IR和NH，TPD結(jié)果表明，隨著堿處理時(shí)間和堿溶液濃度的增加，催化劑的強(qiáng)酸量和強(qiáng)度也有所降低，其中B酸量下降，L酸量升高，B／L比值大幅降低。2)未經(jīng)堿改性催化劑HZl一A1203和Zn／(HZ卜y—A1203)的芳構(gòu)化評(píng)價(jià)結(jié)果表明，Si／Al=38的催化劑芳構(gòu)化性能比較好，這可能是由于nSi02／nAl203比較低的催化劑強(qiáng)、弱酸含量適中，協(xié)同催化作用較強(qiáng)，