1、碩士學(xué)位論文ZnS㈣3的改性及協(xié)同低溫離子體分解硫化氫ModificationofZnS／A1203administeredandthesynergyoflowtemperatureplasmaH2Sdecomposition學(xué)號(hào)：21107136完成日期：20140505大連理工大學(xué)DalianUniversityofTechnology大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要半導(dǎo)體催化劑與低溫等離子體協(xié)同分解硫化氫是一種有效的分解硫化氫方法，前

2、期工作發(fā)現(xiàn)ZnS／A1203是一種高效分解H2S的半導(dǎo)體催化劑，本論文研究工作從ZnS／A1203催化劑改性出發(fā)，研制出一系列具有高催化分解H2S性能的催化劑。得到以下研究結(jié)果：1采用等體積浸漬法制備出一系列不同磷(P)含量的PxZnS／A1203催化劑，對(duì)所合成催化劑進(jìn)行了多種表征并考察了其H2S分解性能，結(jié)果表明：引入P降低了催化劑活性組分的顆粒度，同時(shí)提高了活性相在載體表面的分散度。摻雜后的催化劑與低溫等離子體協(xié)同分解H2S的反應(yīng)

3、結(jié)果顯示，當(dāng)P／Zn為010時(shí)，在相同的能耗下H2S轉(zhuǎn)化率提高了10％以上。2通過(guò)NH3預(yù)處理制備出一系列不同ZnO／ZnS比的ZnOZnS／A1203復(fù)合型催化劑。結(jié)果表明ZnOZnS／A1203復(fù)合半導(dǎo)體催化劑與ZnS／A1203相比，在相同的能耗下H2S轉(zhuǎn)化率提高了20％，這主要?dú)w因于形成ZnOZnS復(fù)合物有效而抑制了光生電子空穴的復(fù)合，提高了光催化活性。3通過(guò)氨氣(NH3)熱處理和氫氣／氮?dú)?H2／N2)等離子體對(duì)催化劑進(jìn)行N摻