1、從云南賽葵、稀鹼、勝紅薊及莧屬、銀膠菊屬和蒿屬雜草上采集了23個(gè)病毒樣本,用雙生病毒單克隆抗體進(jìn)行TAS-ELISA檢測(cè)發(fā)現(xiàn),賽葵樣本VA2、VA7、VA8對(duì)SCR18單抗有弱陽(yáng)性反應(yīng);稀鹼樣本X2對(duì)SCR18、106號(hào)單抗呈弱陽(yáng)性反應(yīng);其他雜草材料均無(wú)明顯陽(yáng)性反應(yīng).用雙生病毒兼并引物PA、PB對(duì)雜草樣本進(jìn)行特異性的PCR檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)僅有賽葵樣本VA2、VA7、VA8和稀鹼樣本X2出現(xiàn)約500bp條帶,說(shuō)明這些雜草上存在雙生病毒.PC

2、R產(chǎn)物測(cè)序后進(jìn)行序列比較比較發(fā)現(xiàn),3個(gè)賽葵樣本之間的差異極小,核苷酸序列同源性大于95﹪,而與稀鹼樣本X2之間的同源性低于80﹪,因此推測(cè)賽葵樣本可能是由同一病毒侵染,而稀鹼樣本為另一病毒侵染.對(duì)稀鹼樣本X2的DNA-A進(jìn)行了序列測(cè)定,X2 DNA-A全長(zhǎng)2730個(gè)核苷酸(EMBL登錄號(hào)AJ457823),DNA-A基因組結(jié)構(gòu)具有典型的粉虱傳雙生病毒特性:共編碼6個(gè)開(kāi)放讀碼框架(ORF),其中病毒鏈編碼AV1(CP)和AV2兩個(gè)ORF,