反義pBI121-NR-LEACS2雙價表達載體的構(gòu)建及其向番茄的轉(zhuǎn)化.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文構(gòu)建了反義pBI121-NR-LEACS2雙價植物表達載體并通過農(nóng)桿菌介導法將其導入番茄,該研究將有助于搞清NR蛋白的功能及其對乙烯生物合成的反饋調(diào)控機制,也有助于豐富乙烯理論及果實成熟衰老機制.該研究取得的主要結(jié)果如下:(1)pBI121-NR用EcoRI和HindⅢ雙酶切后獲得35S-NR(反向)-nos小片段,將其連接到pGreen0029載體上,構(gòu)建了第一個中間載體pGreen0029-NR(2)pGreen0029-NR用

2、BamHI和HindⅢ雙酶切后獲得35S-NR(反向)-nos小片段,將其連接到pLP100載體上,構(gòu)建了第二個中間載體pLP100-NR(3)pLP100-Nr用EcoRI單酶切獲得35S-NR(反向)-nos小片段,pBI121-LEACS2用EcoRI單酶切獲得大片段,二者連接后獲得反義pBI121-NR-LEACS2雙價植物表達載體(4)采用凍融法將反義pBI121-NR-LEACS2雙價植物表達載體轉(zhuǎn)入土壤農(nóng)桿菌EHA105(

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