人工感染IBV與炎癥體活化相關(guān)因子表達(dá)的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩81頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、炎癥體是一類由多種蛋白組成的蛋白質(zhì)復(fù)合體,主要包括NLRP1(NLR family,Pyrin Domain Containing1)、NLRP3、NLRP4和AIM2(Absent In Melanoma2)四種,其中NLRP3炎癥體與病毒感染的識別關(guān)系密切。研究表明NLRP3炎癥體通過激活白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和白介素-18(Interleukin-18,IL-18)參與機體固有免疫的調(diào)節(jié),激活機體

2、對感染和損傷做出反應(yīng),在固有免疫中起著非常重要的作用。因此,研究炎癥體對機體固有免疫以及相關(guān)疾病的研究具有重要的意義。本研究通過人工感染IBV(Infectious Bronchitis Virus),用熒光定量 RT-PCR(Quantitative Reverse Transcription PCR,qRT-PCR)對炎癥體4個相關(guān)基因的表達(dá)進(jìn)行檢測,并分析了炎癥發(fā)生過程中炎癥體相關(guān)因子表達(dá)的變化。
  主要內(nèi)容如下:

3、  首先,建立了與炎癥體4個相關(guān)的基因NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18 qRT-PCR檢測方法,所建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)高、擴增效率為100%左右,且重復(fù)性好。
  其次,體外培養(yǎng)雞胚氣管環(huán)感染傳染性支氣管炎病毒(IBV)野毒株GX-YL5和弱毒疫苗株H120,在感染后(DPI)的0d、1d、2d、3d、5d和7d分別收集氣管環(huán)提取RNA,對炎癥體4個相關(guān)基因的qRT-PCR檢測。結(jié)果表明,感染野毒株GX-Y

4、L5組與H120組、對照組相比,NLRP3基因的表達(dá)顯著上調(diào)(P<0.05),caspase-1、IL-1β和IL-18基因的則無顯著差異(P>0.05)。
  最后,利用IBV野毒株GX-YL5和弱毒疫苗株H120感染雛雞,在DPI0d、1d、3d、7d、14d和21d分別采集其氣管提取總蛋白和總RNA,同時進(jìn)行caspase-1酶活性分析以及用qRT-PCR檢測炎癥體4個相關(guān)基因和IBV載量。結(jié)果表明,氣管組織中IBV的載量在

5、感染后逐漸上升,至DPI7d達(dá)到峰值,然后逐漸下降;caspase-1酶的活性和NLRP3的表達(dá)在DPI1d-3d先上升,然后在DPI7d下降至最低值,然后又逐漸上升;IL-1β和IL-18的表達(dá)在DPI1-7d出現(xiàn)波動起伏,但均在感染的中后期(IL-1β在DPI14d,IL-18在DPI21d)出現(xiàn)高峰。
  本研究結(jié)果表明,IBV病毒感染初期激活了NLRP3炎癥體,從而導(dǎo)致了炎癥反應(yīng),能夠刺激caspase-1和IL-1β、I

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論