![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/64292365-a585-44d9-87ce-1bb0ddd01c5f/64292365-a585-44d9-87ce-1bb0ddd01c5fpic.jpg)
![生物膜反應(yīng)器和一株代爾夫特菌脫氮特性研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/64292365-a585-44d9-87ce-1bb0ddd01c5f/64292365-a585-44d9-87ce-1bb0ddd01c5f1.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、在高密度精養(yǎng)模式下,氨氮超標(biāo)是水產(chǎn)養(yǎng)殖行業(yè)面臨的一個(gè)嚴(yán)峻問(wèn)題。本課題以水體氮素去除為出發(fā)點(diǎn),通過(guò)單一反應(yīng)器內(nèi)短程硝化反硝化過(guò)程的啟動(dòng),探索開(kāi)發(fā)符合國(guó)內(nèi)工廠化養(yǎng)殖需求的新型生物脫氮工藝,同時(shí)擬通過(guò)微生物技術(shù)手段得到能快速降水體氨氮濃度的菌株來(lái)達(dá)到應(yīng)急使用的目的,研究結(jié)果如下。
1在兩個(gè)不同溶氧(DissolvedOxygen,DO)條件的自制生物膜反應(yīng)器中接種精養(yǎng)魚(yú)塘底泥進(jìn)行富集培養(yǎng),以期啟動(dòng)同步短程硝化反硝化過(guò)程。富集過(guò)程中記
2、錄不同低DO反應(yīng)器(反應(yīng)器1:0.8mg/L<DO<1.0mg/L和反應(yīng)器2:0.4mg/L<DO<0.6mg/L)的出水NH4+-N、NO2--N和NO3--N變化。經(jīng)過(guò)179d運(yùn)行后,兩反應(yīng)器NH4+-N去除率達(dá)80%以上,出水NO2--N低至檢測(cè)限以下。運(yùn)行過(guò)程中反應(yīng)器1中有NO3-積累,最高濃度達(dá)6mg/L;反應(yīng)器2中沒(méi)有NO3-積累。利用熒光定量PCR技術(shù)定量了富集培養(yǎng)前后氨氧化細(xì)菌、反硝化細(xì)菌密度和厭氧氨氧化細(xì)菌數(shù)量。兩反應(yīng)
3、器中均未檢出厭氧氨氧化菌;反應(yīng)器1中的氨氧化細(xì)菌和反硝化細(xì)菌濃度分別增加了12倍和12.3倍;反應(yīng)器2中的氨氧化細(xì)菌和反硝化細(xì)菌濃度分別增加了53.4倍和8.3倍。綜合上述結(jié)果判斷反應(yīng)器1啟動(dòng)了全程硝化反硝化過(guò)程,而反應(yīng)器2啟動(dòng)了同步短程硝化反硝化過(guò)程。
2從武漢張畢湖藕池及養(yǎng)殖區(qū)采集表層底泥,采用逐級(jí)稀釋和劃線分離法,以亞硝化無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)液體及瓊脂培養(yǎng)基分離和篩選微生物菌株。分離得到20株菌,有一株能高效脫氮;當(dāng)菌液使用濃度O
4、D600為0.425±0.04時(shí),對(duì)氨氮濃度為14mg/L的體系而言,17h后氨氮去除率達(dá)到85%,此時(shí)100℃加熱體系2min后氨氮恢復(fù)到初始水平,認(rèn)為該菌株對(duì)氨氮的去除機(jī)理為吸附絮凝。生理生化鑒定表明此菌株為革蘭氏陰性菌,不產(chǎn)芽胞,Blast同源性檢索結(jié)果表明,該菌株16SrDNA部分序列與Genbank中的代爾夫特模式菌株DelftialacustriDSM21246T(Accession62759)16SrDNA部分序列同源性為
5、100%,可以認(rèn)為該菌株為代爾夫特菌,將其命名為DF10,對(duì)其絮凝劑產(chǎn)生和活性因素進(jìn)行了研究,結(jié)果如下:
1)培養(yǎng)基組分決定菌株氨氮絮凝能力。在基礎(chǔ)無(wú)機(jī)鹽液體培養(yǎng)基中菌體不生長(zhǎng)。當(dāng)菌液使用濃度OD600為0.425±0.04時(shí),對(duì)氨氮濃度為14mg/L的體系而言,基礎(chǔ)無(wú)機(jī)鹽固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)的菌株最高氨氮絮凝率為85%,添加0.1g/L乙酰胺的平板上菌株最高氨氮絮凝率為63%,添加0.1g/L檸檬酸的平板上的菌株最高氨氮絮凝率為
6、27%;缺乏碳酸鈉的平板培養(yǎng)基上菌株不能生長(zhǎng),缺乏硫酸銨的平板培養(yǎng)基上菌株能生長(zhǎng)但對(duì)氨氮無(wú)絮凝效果,LB固體培養(yǎng)基上菌株生長(zhǎng)快速,在液體培養(yǎng)基中向外界釋放氨氮。
2)不同的菌體使用濃度會(huì)影響絮凝效果。當(dāng)制備的菌懸液濃度OD600為(0.798±0.03)×5時(shí),以氨氮濃度為14mg/L的無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)體系為例,投加菌液占體系總體積的40%時(shí),氨氮絮凝效果最好,在17h內(nèi)達(dá)到96%的去除效果;投加菌液占體系總體積的20%時(shí),氨氮最高
7、去除率為85%;投加菌液占體系總體積的10%和5%時(shí),氨氮最高去除率分別為62%和20%。
3)搖床轉(zhuǎn)速對(duì)菌株DF10的絮凝效果沒(méi)有顯著性影響。
4)溫度對(duì)DF10的絮凝效果有顯著影響,30℃-36℃時(shí)絮凝效果最好。
5)起始氨濃度對(duì)菌株DF10的絮凝效果有顯著影響。初始氨氮濃度為28mg/L時(shí)氨氮絮凝濃度最高,可達(dá)15.42±0.03mg/L,初始氨氮濃度為7mg/L、14mg/L和42mg/L時(shí)最高氨氮
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ANAMMOX生物膜反應(yīng)器脫氮性能研究.pdf
- 移動(dòng)床生物膜反應(yīng)器脫氮性能的研究.pdf
- 炭管膜曝氣生物膜反應(yīng)器SNAD生物脫氮研究.pdf
- 膜曝氣生物膜反應(yīng)器單級(jí)自養(yǎng)脫氮功能型菌群特性研究.pdf
- 移動(dòng)床生物膜反應(yīng)器SND技術(shù)脫氮試驗(yàn)研究.pdf
- 膜曝氣生物膜反應(yīng)器單級(jí)自養(yǎng)脫氮研究.pdf
- 新型膜—生物膜反應(yīng)器(MBR)脫氮除磷的研究.pdf
- 膜曝氣生物膜反應(yīng)器自養(yǎng)脫氮亞硝化階段研究.pdf
- 三維電極-生物膜反應(yīng)器全程脫氮研究.pdf
- 移動(dòng)床生物膜多級(jí)A-O反應(yīng)器脫氮試驗(yàn)研究.pdf
- 氣升式生物膜反應(yīng)器單級(jí)脫氮工藝研究.pdf
- 移動(dòng)床生物膜反應(yīng)器脫氮除磷影響因素研究.pdf
- 淺談膜生物反應(yīng)器脫氮
- 序批式生物膜反應(yīng)器脫氮除磷試驗(yàn)研究.pdf
- 序批式生物膜反應(yīng)器(SBBR)對(duì)味精廢水深度脫氮特性研究.pdf
- 移動(dòng)床生物膜反應(yīng)器同步硝化反硝化脫氮性能研究.pdf
- 移動(dòng)床生物膜反應(yīng)器短程硝化反硝化脫氮的研究.pdf
- 膜曝氣生物膜反應(yīng)器在城市污水脫氮中的應(yīng)用.pdf
- 固體碳源反硝化生物膜反應(yīng)器的脫氮性能研究.pdf
- 基于生物膜的全程自養(yǎng)脫氮反應(yīng)器運(yùn)行效能的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論