1、目的:建立貴州道地藥材黔黨參的薄層色譜鑒別方法，多糖和黨參炔苷含量測定方法以及該藥材的HPLC特征圖譜測定方法，測定其浸出物、水分、灰分和酸不溶性灰分含量，對不同產(chǎn)地、不同加工方法的黔黨參藥材進行質量分析評價。同時對黔黨參藥材的繁殖技術進行研究，初步篩選其最佳繁殖方式，為完善貴州道地藥材黔黨參的質量控制標準，保證用藥安全和質量可控，以及該藥材的規(guī)范化種植和相關產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供實驗依據(jù)。
　　方法:照《中國藥典》2010年版一部

2、附錄ⅥB薄層色譜法，通過篩選固定相、展開劑的組成與比例等，以黨參炔苷為對照品建立黔黨參藥材的薄層色譜鑒別方法;照《中國藥典》2010年版一部附錄ⅤA紫外-可見分光光度法，通過正交工藝篩選最佳供試品溶液提取條件，比較顯色方法、顯色劑用量、顯色溫度和顯色時間等顯色條件的影響，建立黔黨參藥材多糖的含量測定方法;照《中國藥典》2010年版一部附錄ⅥD高效液相色譜法，通過提取條件和色譜條件的優(yōu)化，建立活性成分黨參炔苷的含量測定方法和黔黨參藥材的H

3、PLC特征圖譜測定方法，采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)2004A版、2004B版（國家藥典委員會推薦）和SPSS18.0主成分分析軟件進行特征圖譜數(shù)據(jù)處理;照《中國藥典》2010年版一部附錄ⅨH（第一法）、附錄ⅨK和附錄ⅩA中的醇溶性浸出物熱浸法，測定分析不同產(chǎn)地黔黨參藥材水分、總灰分、酸不溶性灰分和乙醇浸出物含量;通過采集不同產(chǎn)地黔黨參藥材樣品，并引種于貴陽市藥用植物園內(nèi)，收集種子，莖藤等，進行黔黨參藥材的繁殖方式研究。
　

4、　結果:黨參炔苷的薄層鑒別方法為:以硅膠G為固定相，氯仿-甲醇-水-冰醋酸(5∶1.6∶0.6∶1)為展開劑，噴以10％硫酸-乙醇溶液于100℃下加熱，結果顯示在日光下或紫外燈(365nm)下觀察，供試品與對照品溶液在相應的位置上顯示相同的黃棕色斑點或淺藍色熒光斑點;不同產(chǎn)地、不同加工方法黔黨參藥材中多糖與黨參炔苷的含量均有明顯差異，多糖含量范圍為12.70％～61.35％，黨參炔苷含量范圍為0.072％～0.75％;45％乙醇浸出物含

5、量為35.1％～58.2％，水分含量為5.9％～12.5％，總灰分含量1.7％～8.3％，酸不溶性灰分為0.1％～2.2％;選取通過中藥色譜指紋圖譜相似度計算和主成分分析結果一致的12批黔黨參樣品初步構建黔黨參藥材對照特征圖譜，標定15個特征峰，并規(guī)定各特征峰的相對保留時間值，并以之為對照可有效鑒別同屬藥材黨參和川黨參;通過黔黨參藥材幾種繁殖方式的對比研究，結果表明，采取種子繁殖和壓條繁殖兩種方法相結合，既能夠保證黔黨參藥材的外觀形狀，

6、又能縮短其生長周期。
　　結論:本文所建立的黔黨參藥材薄層色譜和該藥材HPLC特征圖譜鑒別方法，方法專屬性較強、簡便可行和重現(xiàn)性好;活性成分黨參炔苷與多糖含量測定方法，方法簡便可行、重現(xiàn)性好和結果準確可靠，可作為黔黨參藥材的質量控制方法，通過對不同產(chǎn)地、不同加工方法黔黨參藥材薄層色譜鑒別、活性成分含量測定以及浸出物、灰分、水分測定等進行質量評價分析，為《貴州省中藥材、民族藥材質量標準》(2003年版)中黔黨參藥材質量標準的提升研究