1、顏色性狀是決定小麥外觀品質(zhì)的重要指標(biāo),對面條及其它相關(guān)制品品質(zhì)有重要影響?？寺⌒←溕珴上嚓P(guān)基因和開發(fā)與之有關(guān)的分子標(biāo)記對小麥品質(zhì)改良具有重要意義。本文在前人研究的基礎(chǔ)上,對黃色素合成相關(guān)基因做了進一步研究,應(yīng)用同源基因克隆技術(shù)結(jié)合PCR驗證的方法,克隆與黃色素含量緊密相關(guān)的基因TaPds-A1、TaPds—B1、TaZds-A1、TaLcye-B1和TaLcye-D1,并初步探討它們的功能；分析其在普通小麥中的等位變異,針對TaPds-

2、B1、TaZds-A1和TaLcye-B1的等位變異開發(fā)用于快速鑒別育種材料和品種相應(yīng)基因的功能標(biāo)記,為以黃色素改良為目標(biāo)的小麥分子育種提供材料和選擇工具。主要結(jié)果如下:
　　 1.克隆了普通小麥4A和4B染色體上的TaPds-A1與TaPds-B1基因的全長編碼序列,兩者都含有14個外顯子和13個內(nèi)含子以及一個1728bp的開放讀碼框。針對TaPds-B1位點的2個等位變異TaPds-B1a和TaPds-B1b,開發(fā)了相應(yīng)的顯

3、性標(biāo)記YP4B-1和YP4B-2,并檢測了217份中國冬小麥品種,確定了它們在TaPds-B1位點的基因型。
　　 2.克隆了普通小麥2A染色體上的TaZds-A1基因的全長編碼序列,其與TaPds-A1、TaPds-B1基因結(jié)構(gòu)相似,都含有14個外顯子和13個內(nèi)含子以及一個1707bp的開放讀碼框,編碼一個包含568個氨基酸殘基的蛋白質(zhì)前體。針對TaZds-A1位點的等位變異TaZds-A1a和TaZds-A1b開發(fā)了共顯性標(biāo)

4、記YP2A-1。在中優(yōu)9507／CA9632的DH群體中檢測到一個與TaZds-A1共分離的QTL,可解釋11.3％的表型變異。通過對217份中國冬小麥品種的檢測,發(fā)現(xiàn)開發(fā)的功能標(biāo)記可以在TaZds-A1a基因型中擴增得到183bp片段,在TaZds-A1b基因型中擴增得到179bp的片段；且TaZds-A1a基因型與低黃色素含量相關(guān),而TaZds-A1b基因型與高黃色素含量相關(guān)。
　　 3.克隆了普通小麥3B和3D染色體上的L