口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白基因3ABC、3AB、3A的克隆表達及3A蛋白間接ELISA方法的初步建立.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、口蹄疫(Foot-and-mouth disease,F(xiàn)MD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus)引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病,主要侵害豬、牛、羊等偶蹄類動物。該病傳播速度快、宿主范圍廣、發(fā)病率高,被世界動物衛(wèi)生組織(OIE)列為A類傳染病之首。多數(shù)發(fā)展中國家通過注射疫苗的辦法來控制該病的流行,因此如何區(qū)分自然感染動物和注射疫苗動物是該病防控中迫切解決的問題。FMDV感染動物既能產(chǎn)生結(jié)構(gòu)蛋

2、白(SP)抗體也能產(chǎn)生非結(jié)構(gòu)蛋白(NSP)抗體,而現(xiàn)行滅活疫苗在生產(chǎn)過程中大多數(shù)去除了非結(jié)構(gòu)蛋白,因此,動物在接種FMDV滅活疫苗后,主要產(chǎn)生結(jié)構(gòu)蛋白抗體,很少或者不產(chǎn)生NSP抗體。所以,以NSP為抗原,檢測動物體內(nèi)NSP抗體是一種很好的區(qū)分自然感染動物和疫苗免疫動物的診斷方法。
   本文以亞洲Ⅰ型口蹄疫病毒為研究對象,通過逆轉(zhuǎn)錄并進行PCR擴增得到非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC基因,然后定向克隆到原核表達載體pET-32a,重組質(zhì)粒pE

3、T-32a-3ABC轉(zhuǎn)化宿主菌BL21和rosetta,并經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達目的蛋白。表達產(chǎn)物經(jīng)SDS-PAGE檢測,證明重組蛋白PET-32a-3ABC成功在大腸桿菌中表達。表達量較少,經(jīng)過對3ABC序列進行分析,發(fā)現(xiàn)含有的稀有密碼子較多,約占總數(shù)的30%,可能影響蛋白的表達。以構(gòu)建的口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC質(zhì)粒pET-32a-3ABC為模板,設(shè)計特異性的引物,然后進行PCR擴增得到非結(jié)構(gòu)蛋白3AB、3A基因,然后分別定向克隆到原

4、核表達載體pET-28a、pET-41a兩種載體上,將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化宿主菌BL21,并經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達目的蛋白。表達產(chǎn)物經(jīng)SDS-PAGE檢測,證明重組蛋白在大腸桿菌中成功表達,表達產(chǎn)物經(jīng)Western blot分析具有免疫原性。
   本文用純化3A蛋白作為抗原,建立了檢測FMDV抗體的間接ELISA方法并確定了ELISA最佳工作條件。此項研究為以FMDV非結(jié)構(gòu)蛋白為抗原,建立鑒別診斷動物自然感染和免疫的間接ELISA方法奠定

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