1、<p>　　不良反應監(jiān)測管理制度</p><p>　　篇一：藥品不良反應報告與監(jiān)測管理制度 　　藥品不良反應報告與監(jiān)測管理制度 　　一、 本醫(yī)療機構指定專（兼）職人員負責本單位使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作。 　　二、 藥品不良反應報告的范圍：藥品引起的所有可疑不良反應。 　　三、 藥品不良反應專（兼）職人員對所使用的藥品的不良反應情況進行監(jiān)測，調劑員配合做好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強對本醫(yī)

2、療機構所使用藥品不良反應情況的收集，一經發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應，應當詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并立即報告有關部門。 　　四、 醫(yī)療機構如發(fā)現(xiàn)群體不良反應，應立即向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門，衛(wèi)生部門報告。 　　五、 發(fā)現(xiàn)非本醫(yī)療機構所經營藥品引起的可疑藥品不良反應，發(fā)現(xiàn)者可直接向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。 　　六、 對藥品監(jiān)督管理部門已確認有藥品不良反應的藥品，不良反應專（兼）職人員應立即通