西施舌和大黃魚(yú)遺傳多樣的ISSR分析.pdf_第1頁(yè)
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1、本文通過(guò)簡(jiǎn)單重復(fù)序列區(qū)間標(biāo)記技術(shù),即ISSR標(biāo)記分別分析西施舌(Coelomactra antiquate)和大黃魚(yú)(Pseudosciaena crocea Richardson)的群體遺傳特性。為西施舌和大黃魚(yú)的系統(tǒng)發(fā)育研究、種質(zhì)資源調(diào)查、遺傳多樣性的保護(hù)以及品系培育和品種改良提供分子生物學(xué)依據(jù)。
   利用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)分析西施舌種群的遺傳多樣性和遺傳分化。用17個(gè)引物對(duì)江蘇贛榆(GY)、啟東(QD)及福建長(zhǎng)樂(lè)(CL

2、)3個(gè)種群共68個(gè)個(gè)體進(jìn)行擴(kuò)增,共測(cè)到236個(gè)位點(diǎn),其中多態(tài)位點(diǎn)234個(gè),每個(gè)引物擴(kuò)增條帶數(shù)為8~20之間,片段長(zhǎng)度200~3000bp。GY、QD和CL各種群的多態(tài)位點(diǎn)百分率(PPL)分別為;94.92%,86.86%和90.25%,GY、QD和CL種群的Shannon's信息指數(shù)分別為:0.5419,0.4918和0.4895,Nei’s基因多指數(shù)分別為:0.3700,0.3361和0.3301。研究表明:西施舌各種群均具有很高的遺

3、傳多樣性水平;聚類(lèi)分析顯示GY群體和QD群體先聚一起后,再與CL群體構(gòu)成姐妹支。
   利用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)分析大黃魚(yú)種群的遺傳多樣性和遺傳分化。用7個(gè)引物對(duì)江蘇(JS)、浙江(ZJ)及福建(FJ)3個(gè)種群共72個(gè)個(gè)體進(jìn)行擴(kuò)增,共測(cè)到78個(gè)位點(diǎn),其中多態(tài)位點(diǎn)74個(gè),每個(gè)引物擴(kuò)增條帶數(shù)為8~14之間,片段長(zhǎng)度200~3000bp。JS、ZJ和FJ各種群的多態(tài)位點(diǎn)百分率(PPL)分別為;75.64%,65.38%和80.77%,

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