鴨HO和BVR基因片段的克隆及mRNA表達量的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、血紅素加氧酶(heme oxygenase,HO)是一種最廣泛存在的抗氧化防御酶,是熱休克蛋白家族中的一員,HO為血紅素代謝的限速酶,可代謝血紅素生成CO、膽綠素和游離鐵。膽綠素隨后被膽綠素還原酶(biliverdin reductase,BVR)還原成膽紅素,而游離鐵與轉鐵蛋白結合。蛋殼顏色是蛋鴨的一個重要經(jīng)濟性狀,它是由蛋殼中的色素的成分和含量決定的,而膽綠素還原酶和血紅素加氧酶是色素代謝過程中的關鍵酶。本文通過鴨子宮部提取的總RN

2、A為模板,利用RT-PCR技術擴增出部分鴨HO和BVR基因cDNA編碼序列,通過克隆測序后進行序列分析,并建立相對定量RT-PCR檢測方法,對兩種基因mRNA表達量進行研究。
   根據(jù)GenBank登錄的雞、小鼠、牛、蟾蜍和人HO和BVR基因的編碼區(qū)序列比對結果,利用其保守區(qū)域應用Primer5.0設計引物,以縉云麻鴨子宮部的總RNA為模板進行PCR反應。將PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳后回收,與克隆載體pMD19-T連接后,并轉

3、化E.coli YM109,加入SOC培養(yǎng)基培養(yǎng),將培養(yǎng)液涂于含有X-Gal,IPTG,AMP的瓊脂平板培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)過夜。用藍白斑篩選陽性克隆,挑取白斑于含有AMP的LB液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)。用質粒提取試劑盒提取質粒,經(jīng)雙酶切和菌液PCR兩種方法驗證陽性克隆,擴增片段分別為364bp和634bp片段,將其與GenBank中已發(fā)表的雞、小鼠、牛、蟾蜍和人的HO和BVR港因cDNA序列及推測的氨基酸序列對比,結果發(fā)現(xiàn)鴨HO基因的cDNA

4、與雞、小鼠、牛、蟾蜍和人HO基因的cDNA序列分別有93.1%,70.4%,70.1%,63.6%,71.5%的同源性,氨基酸分別有98.4,91.1%,59.3%,86.2%,91.1%的同源性;鴨BVR基因的cDNA與雞、小鼠、牛、蟾蜍和人BVR基因的cDNA序列分別有92.6%,64.9%,62.8%,69.0%,63.6%的同源性,氨基酸分別有96.2%、59.7%、60.7%、68.4%、59.7%的同源性。因此可以推斷該基因

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