![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/cb59aa67-3067-49f8-91c7-47c468dfaa30/cb59aa67-3067-49f8-91c7-47c468dfaa30pic.jpg)
![扇貝異源多倍體與四倍體培育技術(shù)研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/cb59aa67-3067-49f8-91c7-47c468dfaa30/cb59aa67-3067-49f8-91c7-47c468dfaa301.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、1、櫛孔扇貝(Chlamys farreri)♀×海灣扇貝(Argopecten irradians)♂異源三倍體誘導(dǎo)及細(xì)胞遺傳學(xué)研究 受精過程熒光顯微觀察表明,選擇充分促熟的親貝,20℃水溫下,遠(yuǎn)緣雜交可以順利進(jìn)行。精子入卵后可以激活卵子完成減數(shù)分裂,進(jìn)而精卵原核融合,卵裂,早期胚胎能夠正常發(fā)育。觀察初步證實(shí)異源精子參與了后代遺傳物質(zhì)的組成,具備異源多倍體誘導(dǎo)操作的可行性。 以50%的受精卵排出第1極體為誘導(dǎo)時(shí)機(jī),以6
2、0 mg/L6-DMAP為誘導(dǎo)劑量,處理15min,平均三倍體誘導(dǎo)率可達(dá)88.56%,孵化率可達(dá)53.52%。孵化后幼蟲生長(zhǎng)緩慢,死亡嚴(yán)重。受精后14天殼長(zhǎng)僅為148μm左右,遠(yuǎn)低于自交對(duì)照組(173μm)。14天幼蟲存活率僅0.00067%。 GISH分析表明,誘導(dǎo)獲得的三倍體胚胎其染色體組由2套母本染色體組和1套父本染色體組構(gòu)成,確為異源三倍體。約2%的分裂相出現(xiàn)母本偏向性染色體轉(zhuǎn)變。類型包括染色體片段,及整條染色體的遺傳
3、轉(zhuǎn)變。表明異源基因組并不穩(wěn)定,存在復(fù)雜的核-核、核-質(zhì)相互作用,可能與幼蟲不能成活有關(guān)。 2、蝦夷扇貝(Patinopectenyessoensis)三倍體誘導(dǎo)與培育 嘗試低滲法誘導(dǎo)蝦夷扇貝三倍體,獲得最優(yōu)誘導(dǎo)條件:12℃水溫,以50%的受精卵排出第1極體為處理時(shí)機(jī),20‰的鹽度條件處理受精卵20min,D形幼蟲平均三倍體得率可達(dá)91.24%,平均孵化率達(dá)52.94%。 倍性變化趨勢(shì):大規(guī)模誘導(dǎo)群體在D形幼蟲至2
4、齡成貝期間,以D形幼蟲期三倍體率最高,達(dá)50.06%。隨后,三倍體率急劇下降,到4月齡降至12.07%。從4月齡到8月齡三倍體率下降趨于緩慢,至8月齡降至7.27%。8月齡至24月齡成貝期間三倍體率基本穩(wěn)定。 人工誘導(dǎo)三倍體在4月齡至24月齡期間均未表現(xiàn)出生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)。24月齡成貝,三倍體平均殼高、殼長(zhǎng)、殼寬、總重分別比二倍體對(duì)照低8.59%、10.33%、8.79%和24.78%。 3、蝦夷扇貝三倍體(P.yessoens
5、is)育性與四倍體培育 三倍體性成熟期比對(duì)照晚1月左右。共檢測(cè)三倍體個(gè)體60只。性腺存在不同程度的發(fā)育,總體水平低下。雄性先于雌性發(fā)育。雄性性腺多為乳白色,個(gè)別微泛黃,雌性多為橘紅色,個(gè)別顏色較淡。性比基本正常,1齡期雌雄比約1:1.18,2齡期雌雄比約1:1.50。未發(fā)現(xiàn)雌雄同體個(gè)體。 雄性三倍體共催產(chǎn)29只,無一排精。電鏡檢測(cè)3只雄性性腺,發(fā)現(xiàn)存在大量精子細(xì)胞。精核開始濃縮,呈現(xiàn)不規(guī)則多邊形。部分精子細(xì)胞線粒體嵴稀少
6、,甚至呈空泡狀。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稀少,未發(fā)現(xiàn)頂體形成,也未發(fā)現(xiàn)成熟精子。 雌性三倍體共催產(chǎn)23只,4只排卵。卵子平均直徑86.65±2.53μm,比二倍體大10.79%,體積大35.99%。相對(duì)育性(產(chǎn)卵量)1齡為3%,2齡為4%。熒光顯微觀察表明,三倍體的卵子具有受精能力,與二倍體的精子受精后大多數(shù)能夠類似正常的分裂和發(fā)育。約30%的卵子減數(shù)分裂異常,染色體行為不同步。3n♀×2n♂子代主要為非整倍體,約70%幼蟲倍性介于2n和3n之間
7、,30%介于3n和5n之間。D形幼蟲孵化率僅0.23%,至7日齡未發(fā)現(xiàn)存活幼蟲。 以20%0的鹽度條件處理3n♀×2n♂受精卵20min抑制第1極體釋放,胚胎最高四倍體率達(dá)75.12%。幼蟲發(fā)育異常遲緩,約受精后65h到達(dá)擔(dān)輪期,120h到達(dá)D形期,孵化率平均僅0.09%。7日齡存活率僅0.07%。 4、三倍體蝦夷扇貝(P.yessoensis)基因組甲基化水平的MSAP分析 蝦夷扇貝三倍體13只二倍體20只,來
8、源于同一誘導(dǎo)群體。9對(duì)引物MSAP擴(kuò)增共得到7206條條帶,其中甲基化條帶1988條(27.6%),包括全甲基化1095條(15.2%),半甲基化893條(12.4%)。 主要結(jié)論為:(1)蝦夷扇貝基因組甲基化水平較高。(2)個(gè)體間基因組甲基化水平差異較大。(3)三倍化導(dǎo)致蝦夷扇貝基因組甲基化降低。(4)甲基化水平與性別有關(guān)。平均總甲基化率:雌性高于雄性。(5)平均總甲基化率:二倍體雌性>二倍體雄性>三倍體雌性>三倍體雄性。(6
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 扇貝異源多倍體誘導(dǎo)研究.pdf
- 扇貝雌核發(fā)育四倍體和異源四倍體的誘導(dǎo)及其細(xì)胞遺傳學(xué)研究.pdf
- 四倍體葡萄誘導(dǎo)技術(shù)的研究.pdf
- 四倍體連翹組培快繁技術(shù)研究.pdf
- 二倍體、四倍體玉米與四倍體多年生大芻草及雜交后代根系研究.pdf
- 四倍體野生草莓的誘導(dǎo)與四倍體黃毛草莓的低溫脅迫效應(yīng).pdf
- 蕙蘭(Cymbidium faberi Rolfe)離體快繁及四倍體培育研究.pdf
- 以12個(gè)柑橘四倍體為父本倍性雜交培育三倍體.pdf
- 大蒜組培快繁與四倍體誘導(dǎo)技術(shù)研究.pdf
- 大蒜四倍體植株誘導(dǎo)與鑒定.pdf
- 烏拉爾甘草同源四倍體誘導(dǎo)技術(shù)研究.pdf
- 刺梨(rosaroxburghiitratt.)離體繁殖與四倍體選育研究
- 四倍體杜仲光合特性的研究.pdf
- 番茄lycopersiconesculentummill.同源四倍體離體誘導(dǎo)研究
- 利用無性系技術(shù)誘導(dǎo)同源四倍體水稻的技術(shù)研究.pdf
- 利用染色體工程培育多倍體西番蓮(Passifloraedulis)的技術(shù)研究.pdf
- 四倍體刺槐及刺槐優(yōu)良無性系扦插繁殖技術(shù)研究.pdf
- 西瓜多倍體誘導(dǎo)技術(shù)及倍性鑒定研究.pdf
- 不同四倍體泡桐生長(zhǎng)與材性差異研究.pdf
- 辣木moringaoleiferalam.組培育苗及四倍體新種質(zhì)誘導(dǎo)技術(shù)的研究
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論