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![甜瓜APX和Mlo基因的克隆與功能分析.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/c8fe3ac8-d263-4e29-bb99-2517f162a097/c8fe3ac8-d263-4e29-bb99-2517f162a0971.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、甜瓜是重要的瓜類作物,在世界范圍內(nèi)廣泛栽培。近年來(lái),甜瓜白粉病逐漸成為栽培中的主要病害,在露地以及保護(hù)地生產(chǎn)條件下,發(fā)病后均可導(dǎo)致嚴(yán)重減產(chǎn),品質(zhì)下降。常見(jiàn)病原菌主要為瓜單絲殼屬白粉菌和二孢白粉菌,瓜單絲殼白粉菌的危害性要大于二孢白粉菌。生產(chǎn)上主要通過(guò)常規(guī)雜交選育的方法,培育甜瓜抗白粉病品種,但是由于白粉病原菌生理小種的演替速度很快,所以抗病育種往往落后于小種更替。施用化學(xué)殺菌劑是目前防控白粉病的主要手段,但又往往損傷了葉片和帶來(lái)了污染。
2、因此,通過(guò)基因工程,創(chuàng)造廣譜抗白粉病的甜瓜種質(zhì)具有非常重要的意義。 本研究從甜瓜中克隆到APX和Mlo家族基因,研究了各基因在白粉病脅迫條件的表達(dá),發(fā)現(xiàn)APX和CmMlo家族基因在白粉病發(fā)病過(guò)程中具有一定的相關(guān)性,其中CmMlo2在白粉病發(fā)病過(guò)程中具有重要作用,可能參與了白粉病抗性機(jī)制的負(fù)調(diào)控過(guò)程,缺失Mlo會(huì)降低白粉病入侵的門檻。將CmMlo2構(gòu)建了RNA干擾載體,轉(zhuǎn)化甜瓜,獲得了抗白粉病的To代轉(zhuǎn)基因植株,實(shí)驗(yàn)取得的主要結(jié)果
3、如下: 1.利用同源序列設(shè)計(jì)兼并引物,通過(guò)RT-PCR方法從甜瓜葉片中克隆到抗壞血酸過(guò)氧化物酶APX基因的中間片段,再通過(guò)5'RACE和3'RACE分別克隆得到5'端片段和3'端片段,拼接后設(shè)計(jì)特異引物擴(kuò)增到全長(zhǎng)1012bp cDNA,ORF為750bp,編碼249個(gè)氨基酸的多肽,分子量大約為27.3kDa。同源序列比對(duì)表明,甜瓜APX基因和黃瓜、番茄、玉米、小麥、大麥、擬南芥等APX基因高度同源,將該基因命名為CmAPX,Ge
4、nBank登錄號(hào):EF693949。根據(jù)獲得的cDNA序列,設(shè)計(jì)引物,從基因組擴(kuò)增得到甜瓜APX的gDNA序列,與cDNA序列比對(duì)發(fā)現(xiàn)CmAPX包含10個(gè)外顯子,9個(gè)內(nèi)含子,所有內(nèi)含子均符合GT-AG剪切規(guī)則。 2.構(gòu)建了pET24-CmAPX原核表達(dá)載體,誘導(dǎo)1、2、3、4、5h后蛋白表達(dá)量分別占總?cè)诤系鞍椎?0%、47.5%、50.6%、51.7%、51.6%。表明CmAPX基因在pET24a(+)載體中獲得高效表達(dá)。表達(dá)產(chǎn)
5、物具有APX酶活性,說(shuō)明CmAPX編碼抗壞血酸過(guò)氧化物酶基因。 3.通過(guò)RT-PCR半定量,甜瓜APX基因在不同器官中呈非特異性表達(dá),在葉片中的mRNA含量明顯高于根、莖,花及果實(shí)。經(jīng)白粉病誘導(dǎo)0、1、3、5、7d后,表達(dá)量在5d時(shí)達(dá)到最高值,和葉片中酶活性變化一致,表明CmAPX可能參與了白粉病生物脅迫過(guò)程。 4.根據(jù)大麥、擬南芥等Mlo基因的保守序列,設(shè)計(jì)兼并引物,擴(kuò)增得到了3個(gè)甜瓜Mlo類似中間片段,進(jìn)一步通過(guò)Ra
6、ce技術(shù),獲得了3個(gè)cDNA全長(zhǎng),分別命名為CmMlo1,CmMlo2和CmMlo3。其中CmMlo1全長(zhǎng)1551bp,編碼516個(gè)氨基酸;CmMlo2全長(zhǎng)1713bp,編碼570個(gè)氨基酸:CmMlo3全長(zhǎng)1464bp,編碼487個(gè)氨基酸.序列比對(duì)結(jié)果表明,CmMlo屬于基因家族,和擬南芥的Mlo基因同源性在70%左右。定量和半定量分析結(jié)果表明,CmMlo在甜瓜組織中呈特異性表達(dá),在受到白粉病脅迫條件下,CmMlo2表達(dá)量上調(diào),CmMl
7、o2可能參與了白粉病發(fā)病的負(fù)調(diào)控過(guò)程。 5.跨膜蛋白預(yù)測(cè)表明,CmMlo2為跨膜蛋白。具有7個(gè)跨膜螺旋結(jié)構(gòu)。構(gòu)建pROK-CmMlo2-GFP融合蛋白并轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞,結(jié)果表明,CmMlo2蛋白定位于細(xì)胞膜。將pROK-CmMlo2-GFP融合蛋白轉(zhuǎn)化煙草,野生型煙草出現(xiàn)了熒光,構(gòu)建發(fā)夾結(jié)構(gòu)pFGC1008-CmMlo2干擾載體,轉(zhuǎn)入熒光煙草可以導(dǎo)致熒光消失,表明干擾載體對(duì)靶序列是有效的。 6.建立了穩(wěn)定高效的甜瓜再生
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