1、通過(guò)對(duì)青枯病不同發(fā)病時(shí)期不同部位的番茄、花生和生姜植株的青枯雷爾氏菌進(jìn)行分離,從番茄青枯病發(fā)病初期的病株根部和青枯病發(fā)病后期的病株莖中部分離到的青枯菌中除了強(qiáng)致病力的菌株外,還分離到少量無(wú)致病力的菌株,從生姜病株的莖上分離到的青枯菌均為無(wú)致病力的菌株。
　　 通過(guò)生防菌BC-0711和青枯雷爾氏菌1:1共培養(yǎng)試驗(yàn),表明生防菌BC-0711對(duì)供試青枯雷爾氏菌均有抑制作用,但是對(duì)不同菌株的抑制率有所差異,生防菌對(duì)Rs466菌株的抑制

2、率僅為4.6％,對(duì)Rs91和Rs1447的抑制率較高,分別達(dá)到78.3％和79.9％,對(duì)其他菌株的抑制率為43.5％-59.6％。對(duì)強(qiáng)致病力青枯雷爾氏菌Rs91和Rs1100連續(xù)5代的繼代培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)Rs91未出現(xiàn)致病力分化,而Rs1100在第五代時(shí)出現(xiàn)致病力分化。生防菌BC-0711對(duì)Rs91連續(xù)處理3代后,未出現(xiàn)致病力分化,對(duì)Rs1100第一次處理后即出現(xiàn)無(wú)致病力菌株的分化。
　　 通過(guò)Tn5轉(zhuǎn)座子隨機(jī)插入青枯雷爾氏菌(Rs9

3、1)獲得1004株轉(zhuǎn)座子隨機(jī)插入突變株,經(jīng)過(guò)在TTC平板上的形態(tài)特征篩選,其中有13株突變株具有無(wú)致病力青枯雷爾氏菌的形態(tài)特征。對(duì)其中5株無(wú)致病力突變株進(jìn)行反向PCR測(cè)序和序列比對(duì),分析鑒定出這5株青枯雷爾氏菌突變株的插入位點(diǎn)在phcA基因和phcS基因上,經(jīng)番茄盆栽苗致病力檢測(cè),確定為無(wú)致病力菌株。比較了這5株突變株與原始菌株的生理生化特性,這5株突變株的生長(zhǎng)速率和相對(duì)胞外多糖含量顯著低于Rs91,但最適pH值和最適溫度未發(fā)生變化。5