1、本文以蝴蝶蘭V31為研究材料，以花梗腋芽為外植體，通過對消毒方法、培養(yǎng)基種類、激素濃度、褐化等的研究，建立了一套通過誘導(dǎo)叢生芽進行快繁的有效途徑；在此基礎(chǔ)上，對蝴蝶蘭組培中器官分化的生理生化變化進行了初步研究。主要結(jié)論如下：
　　 1.蝴蝶蘭快繁技術(shù)。
　　 以蝴蝶蘭V31盛花期花梗為外植體，建立無菌體系。莖段上部直接誘導(dǎo)叢生芽的最佳配方：1/2MS+6-BAP5.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7

2、.0g/L，PH5.4。莖段基部間接誘導(dǎo)叢生芽的最佳配方：1/2MS+6-BAP5.0mg/L+NAA(0.1、0.5)mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L，PH5.4。種子胚的最佳配方：1/2MS+胰蛋白胨0.5g/L+香蕉泥30ml/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L，pH5.4。最佳生根配方：1/2MS+香蕉泥3％+活性炭1g/L+胰蛋白胨0.5g/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L，pH5.4。移栽馴化的最佳處理：以室

3、外封閉3d與室外開封3d進行煉苗，組培苗消毒采用0.1％多菌靈浸泡5min；苔蘚消毒采用0.1％農(nóng)用鏈霉素攪拌放置2d。
　　 2.蝴蝶蘭組培過程中器官分化的生理生化基礎(chǔ)研究。
　　 在蝴蝶蘭組織培養(yǎng)中，植物內(nèi)源激素(IAA、GA3、ZR、ABA)、可溶性糖、可溶性蛋白等指標均存在一定規(guī)律性變化，這種變化與組培過程中器官分化關(guān)系密切。在蝴蝶蘭組培中，器官分化的不同階段產(chǎn)生了不同的相關(guān)蛋白，其表達方式也存在明顯的差異，正是