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![山融3號(hào)小麥耐鹽相關(guān)過(guò)氧化物酶基因及植物抗砷基因工程初步研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/cd2ce0ee-3eb8-44a6-a5d0-ec57fb3400aa/cd2ce0ee-3eb8-44a6-a5d0-ec57fb3400aa1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、土壤鹽漬化是世界范圍內(nèi)影響糧食產(chǎn)量的重要原因,在目前糧食緊缺、人口不斷增長(zhǎng)、生存環(huán)境日益惡化的嚴(yán)峻形勢(shì)下,提高禾谷類植物抗逆性研究顯得尤為重要。過(guò)氧化物酶(POD)是植物在逆境條件酶促防御系統(tǒng)的關(guān)鍵酶之一。對(duì)POD功能進(jìn)行研究,對(duì)耐鹽優(yōu)良小麥品種的培育具有十分重要的意義。 在前期實(shí)驗(yàn)中,本實(shí)驗(yàn)室利用RACE技術(shù),從山融3號(hào)(SR3)小麥中克隆了過(guò)氧化物酶基因TaPOD,并對(duì)其功能進(jìn)行了初步驗(yàn)證。本實(shí)驗(yàn)利用35S1301/TαPO
2、D重組載體進(jìn)行了pod缺陷型擬南芥的轉(zhuǎn)化;在擬南芥原生質(zhì)體和洋蔥表皮細(xì)胞的瞬時(shí)表達(dá)中,進(jìn)行了TaPOD的亞細(xì)胞定位,將TaPOD定位于細(xì)胞質(zhì)或其質(zhì)膜上。對(duì)轉(zhuǎn)TαPOD基因T1代植株進(jìn)行了PCR驗(yàn)證、鹽處理后形態(tài)觀察、POD酶活性分析,發(fā)現(xiàn)過(guò)氧化物酶相關(guān)基因的過(guò)量表達(dá)和過(guò)氧化物酶活性的提高與植物耐逆性相對(duì)應(yīng);利用TαPOD特異性引物對(duì)該基因在高冰草、SR3及濟(jì)麥177(JN177)基因組中進(jìn)行PCR擴(kuò)增后進(jìn)行測(cè)序,相似性分析表明TαPOD
3、在SR3及JN177一致,TαPOD基因來(lái)自親本JN177。它與高冰草中的POD基因相似性達(dá)92.5%。運(yùn)用分析軟件分別對(duì)SR3,高冰草中POD的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)二者主要差別在內(nèi)含子區(qū);利用TαPOD特異引物對(duì)中國(guó)春缺體系DNA進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,初步將TαPOD基因定位在小麥7B染色體上,實(shí)驗(yàn)室已完成的TαPOD的Southern雜交結(jié)果中發(fā)現(xiàn)TαPOD以多拷貝的形式存在,據(jù)此推測(cè)該基因可能以多拷貝的形式存在于同一染色體上。利用本
4、實(shí)驗(yàn)室雙向電泳信息設(shè)計(jì)引物,從SR3小麥中擴(kuò)增出TαPOX9、TαSOD片段;BLAST信息顯示這兩個(gè)片段分別與一粒小麥中的peroxidase9基因相似性達(dá)到99%,與普通小麥中的SOD3.1相似性達(dá)到99%;利用RT-PCR分析了鹽脅迫下TαPOX9和TαSOD基因片段在不同組織、不同時(shí)間的表達(dá)模式:在鹽處理后TαPOX9表達(dá)量無(wú)明顯差別,而TαSOD在根部無(wú)明顯差別,在葉中表達(dá)量先上調(diào)再下降。推測(cè)TαPOX9在SR3號(hào)中為組成型表
5、達(dá),而TαSOD得表達(dá)受組織特異性的啟動(dòng)子及逆境的調(diào)控,在根部為組成型表達(dá),在葉中鹽脅迫的初期上調(diào)表達(dá)以消除鹽害的影響。 本論文利用PCR法,獲得了來(lái)源于原核生物抗砷相關(guān)基因αrsBC,并構(gòu)建了植物表達(dá)載體pROK2/arsBC;通過(guò)花浸染法轉(zhuǎn)化了野生型擬南芥,經(jīng)PCR驗(yàn)證、抗生素篩選等,證明arsBC基因已經(jīng)整合進(jìn)擬南芥基因組并得到穩(wěn)定遺傳和表達(dá)。論文統(tǒng)計(jì)了轉(zhuǎn)基因擬南芥T2,T3代的分離比,并得到了純合的轉(zhuǎn)基因株系,對(duì)其進(jìn)行了
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